Hæmoragisk diatese

Hemorragisk diatese er det generelle navn på en hel gruppe af forskellige sygdomme, forenet af et almindeligt symptomblødning. Der er både arvelige former og erhvervet. For eksempel tre forskellige sygdomme fra denne gruppe.

Hæmoragisk vaskulitis, som ellers kaldes Shenlene-Henochs sygdom. Dette er den mest almindelige hæmoragiske diatese. Årsagen til denne patologi ligger i den uspecifikke læsion af mikroskibe, hvilket fører til blødning og udvikling af trombose. Til provokerende faktorer indbefatter koldt, allergisk reaktion og parasiternes indflydelse. Denne sygdom skelner mellem fire former:

• Lyn hurtigt;
• Akut, som kan vare fra flere uger til flere måneder;
• Længende - kan vare fra mange måneder til mange år;
• Relapsing, med lange perioder med stabil remission.

Sygdommens begyndelse prædikeres altid af feber: fra otteoghalvfems til otteogtreds grader og falder gradvist til subfebril tilstand. Parallelt begynder hæmoragisk udslæt at forekomme , hvor nogle gange urticaria er tilstede. I svær sygdom kan foci af nekrose forekomme i centrene af elementerne i udslæt og derefter - skorper. Efter udslæt af udslæt på huden, vil der altid være områder af pigmentering, der vil være synlige i lang tid. Gradvist er der smerter i de store led. I de fleste tilfælde, især hos børn, udvikles enten permanent eller paroxysmal smerter i underlivet, som skyldes hæmninger i mesenteri og tarmvæg. Der er blodig opkastning. Nyrer kan påvirkes af typen glomerulonefritis - enten akut eller kronisk. I henholdsvis urinen er der protein og blod.

Diagnosen er lavet på basis af en karakteristisk klinik. Laboratorieundersøgelsen bekræfter syndromet af dissemineret intravaskulær koagulering.

Sådan helbrede Shenlain-Henoch diathesis? Patienten skal nødvendigvis være indlagt på hospitalet, og der skal iagttages en streng bedresol i mindst tre uger. Af lægemidlerne anvendes heparin, rutin og ascorbinsyre. Kontraindicerede sulfanilamidlægemidler, antibiotika og fysioterapi. Det er forbudt at spise kaffe, kakao, jordbær, citrusfrugter, eventuelle kompotter og saft. I tilfælde af udtalt smerte i leddene anvendes indomethacin, analgin, brufen.

Hæmofili er hæmoragisk diatese, som skyldes mangel på faktor VIII i kroppen og faktor IX i blodkoagulationssystemet. Denne sygdom er genetisk betinget, den overføres med X-kromosomet, dvs. bæreren er en kvinde, og mændene er syge. Da blodet taber evnen til at begrænse, kan patienten bogstaveligt talt dø af enhver blødning. Men i tillæg til blødning fra sår kan der være blødninger under huden i musklerne, i hulrummet af store ledd.

Denne hæmoragiske diathese findes også i barndommen. Indtil det punkt, at blødning fra navlestrengen ikke stopper. I urinen findes ofte hæmaturi.

Behandling består i transfusion til patienten af donorblod eller dets præparater og som et koncentrat af VIII-faktor.

Trombocytopenisk idiopatisk purpura eller Verlhof sygdom. Kvinder er oftere syge. Denne sygdom er forbundet med et fald i antallet af blodplader i blodet. Som et resultat opstår blødning. Årsagen til sygdommen skyldes oftest problemer med immunitet. Denne sygdom er præget af blødninger i huden, der er oftere placeret på benene og den forreste halvdel af stammen samt på injektionsstedet. Et truende symptom, der angiver en risiko for cerebral blødning, er en blødning i øjets slimhinde eller på ansigtets hud. Symptomer på knivspids og tourniquet er positive. Der er en stigning i milten.

Diagnosen er baseret på klinikken og laboratorieundersøgelserne.

Behandling udføres med prednisolon, indtil en positiv effekt opnås, samt en transfusion af blodpladeantal og donorfedt blod.

Alle disse sygdomme er farlige for patienters liv, og især hæmoragisk diatese hos børn.