Alpha-adrenerge agonister: beskrivelse, ansøgning, princippet

Agonister er en gruppe af lægemidler, hvis resultat er forbundet med stimulering af adrenerge receptorer i de indre organer, og karvægge. Alle adrenoceptorer er opdelt i flere grupper afhængigt af lokaliseringen medierede virkning og evnen til at danne komplekser med de aktive stoffer. Alfa-agonister stimulerende virkning på alfa-adrenerge receptorer, hvilket medfører en specifik reaktion af kroppen.

Hvad er en alfa-adrenerge receptorer

A1-adrenoceptorer beliggende på overflademembranerne af celler i synapsen svare noradrenalin, som frigives ved nerveender i postganglionneuronerne i det sympatiske nervesystem. Lokaliseret i arterierne i lille kaliber. receptorstimulering forårsager vasospasme, hypertension, nedsat permeabilitet af arterievæggen, hvilket reducerer manifestationer af inflammatoriske reaktioner i kroppen.

A 2-adrenerge receptorer beliggende uden for synapser på den præsynaptiske cellemembran. Reagerer på virkningen af noradrenalin og adrenalin. receptorstimulering forårsager en modreaktion, som manifesterer sig ved hypotension og vaskulær afslapning.

Generel information om adrenomimetikami

Alpha- og beta-agonister, som er uafhængigt forbundet med følsomhed over for dem receptorer og forårsager virkningen af adrenalin eller noradrenalin indflydelse, kaldet hjælp af direkte aktioner.

Resultatet af indflydelse af stoffer kan forekomme og en indirekte virkning, som manifesterer sig ved stimulering generation egne neurotransmittere, forhindrer deres nedbrydning, forøger koncentrationen af nerveender.

Adrenoceptoragonister er tildelt på følgende betingelser:

• hjertesvigt, alvorlig hypotension, kollaps, chok, hjertestop;
• astma, bronkospasme;
• forhøjet intraokulært tryk;
• inflammatoriske sygdomme i slimhinden i øjne og næse;
• hypoglykæmisk koma;
• lokalbedøvelse.

Alfa-adrenerge agonister

narkotika gruppe indbefatter selektiv (der virker på én type af receptor) og ikke-selektive (A1 excitation og a2-receptorer) midler. Ikke-selektive alfa-agonister indgives direkte noradrenalin, stimulerende og virker på beta-receptorer.

A-agonister, der påvirker a1-receptorer - antishock lægemidler, der anvendes med et kraftigt fald i blodtrykket. Det kan anvendes topisk, forårsager konstriktion af arteriolerne der glaukom eller effektiv i allergisk rhinitis. Kendt narkotika Gruppe:

• "Midodrin";
• "Mezaton";
• "Etilefrin".

Alpha-adrenerge agonister, der påvirker A2-receptoren, mere kendt til den generelle masse af befolkningen på grund af sin universel anvendelse. Top repræsentanter - "xylometazolin," "Nazol", "Sanorin", "Visine". Anvendes i behandlingen af inflammatoriske sygdomme i øjet og næsen (conjunctivitis, rhinitis, sinusitis).

De lægemidler er kendt for deres vasokonstriktor effekt, som eliminerer tilstoppet næse. Brugen af midler bør kun finde sted under overvågning af en specialist, kan så længe ukontrolleret modtagelse medføre udvikling af lægemidler stabilitet og slimhinder atrofi.

Små børn også udpege midler indeholdende alfa-adrenerge agonister. Lægemidler i denne sag har en lavere koncentration af det aktive stof. Samme form anvendes til behandling af personer, der lider af diabetes og hypertension.

Alfa-adrenerge agonister, excitatoriske a2-receptorer og indbefatter centralt virkende midler ( "methyldopa", "Clonidine", "Katapresan"). Deres effekt er som følger:

• hypotensiv virkning;
• nedsat hjertefrekvens;
• beroligende virkning;
• mindre smertelindring;
• reduceret sekretion af lacrimal og spytkirtler;
• reduceret sekretion af vand i tyndtarmen.

"Mezaton"

Præparat baseret på phenylephrinhydrochlorid, forårsager øget blodtryk. Dens anvendelse kræver nøjagtig dosering som muligt refleks fald puls. "Mezaton" forøger trykket forsigtigt i sammenligning med andre lægemidler, men virkningen er mere holdbare.

Indikationer betyder:

• hypotension, kollaps;
• forberedelse til operation;
• vasomotorisk rhinitis ;
• lokalbedøvelse;
• forgiftning af forskellige ætiologier.

Behovet for umiddelbare resultater kræver intravenøs administration. Lægemidlet også injiceres i musklen, subkutant, intranasalt.

"Xylometazolin"

Det stof, der har samme navn det aktive stof, en del af "galazolin" "Otrivin" "ksimelin" "Dlyanosa". Det anvendes i den topiske behandling af akut infektiøs rhinitis, sinusitis, høfeber, otitis media, som forberedelse til de operationelle eller diagnostiske procedurer i næsehulrummet.

Det fremstilles i form af spray, dråber og nasal gel applikationer. Spray tilladt for børn fra 12 år. Vær på vagt udnævnt i følgende forhold:

• angina;
• laktation;
• skjoldbruskkirtlen sygdom;
• prostatahyperplasi;
• diabetes;
• graviditet.

"Clonidin"

Lægemidlet er et alfa-adrenoceptoragonister. Virkningsmekanismen "clonidin" er baseret på excitation af a2-adrenerge receptorer, hvilket resulterer i et fald i tryk, udvikling af små bedøvelsesmiddel og sedation.

Almindeligt anvendt i forskellige former for hypertension, hypertensiv krise, at lindre glaukom angreb i kombination med andre lægemidler til behandling af lægemiddel og alkoholafhængighed.

"Clonidin" er kontraindiceret under graviditet, men i tilfælde af svær svangerskabsgestose i de senere faser, når fordelen for moderen opvejer risikoen for skade på fosteret, er det muligt at anvende mindre doser af lægemidlet i kombination med andre stoffer.

"Visine"

Vasokonstriktor lægemiddel gennem tetryzoline anvendes i oftalmologi. Under dens indflydelse opstår mydriasis, konjunktival reduktion ødem, fald i produktionen af intraokulære væske. Det anvendes i behandlingen af allergisk konjunktivitis, ved mekanisk, fysisk eller kemisk virkning af udenlandske agenter på de mukøse øjenlåg.

Overdosis alfa-agonister

Overdosis manifesterer vedvarende ændringer kendetegner virkningerne af alfa-agonister. Den pågældende højt blodtryk patient, øget hjertefrekvens rytmeforstyrrelser. I denne periode er det muligt at udvikle slagtilfælde eller lungeødem.

Terapi overdosering er at anvende følgende grupper af stoffer:

1. Perifer sympatolytisk forstyrre transmissionen af nerveimpulser i periferien og i nervesystemet. Således er det reducerede tryk nedsat hjertefrekvens og perifer modstand.
2. Calciumantagonister til formål at blokere strømningen af calciumioner i cellerne. Hjertemuskulaturen reducerer iltforbrug, nedsat kontraktilitet det forbedrer afslapning under diastole, udvide alle grupper arterier.
3. Myotropic narkotika fremme afslapning af glatte muskler, herunder muskel og karvæggen.

Alfa-adrenerge agonister, hvis anvendelse har en stor gruppe af aflæsninger, kræver omhyggelig udvælgelse af dosering, kontrollerne elektrokardiogram, blodtryk, perifert blod.