Antivirale midler

Antivirale lægemidler - lægemidler, der virker på virus ved at beskadige deres strukturer eller lidelse vitale funktioner.

I øjeblikket udviklet et tilstrækkeligt antal af sådanne lægemidler. Alle af dem er klassificeret af de særlige kendetegn ved de farmakologiske virkninger og for specifikke medicinske indikationer. Tildele den følgende gruppe af antivirale midler: spredt spektrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influenza, antiretroviral. De bedst kendte repræsentanter for den første type af stoffer er "ribavirin" og "Lamivudine". Disse lægemidler har komplekse virkningsmekanismer, relateret til reduktionen af nukleinsyrer ved binding til enzymer af viruset. Som navnet anvendelsesområdet for disse stoffer er ganske bredt og omfatter mange DNA - og RNA-holdige vira, der forårsager PC'ens syndrom, feber Lasa, hepatitis C og AIDS.

Antiherpethetical lægemidler er repræsenteret ved fire midler, som ved deres morfologiske struktur nukleosidanalog acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. De sidste to doseringsformer er inaktive. Hos mennesker er de konverteret til acyclovir og penciclovir. Dette forårsager deres tætte morfologiske og histologiske egenskaber.

Virkningsmekanismen af acyclovir er i samspil med de virale enzymer, hvorefter afbryder deres udvikling cyklus. Resultatet er ødelæggelsen af patogenet. Denne interaktion tilvejebringes ved strukturen af acyclovir, som er en analog dezoksiguanedina (purin nukleosid). Mest følsomme over for lægemidlet er herpes simplex virus. Der er stammer af mikroorganismer, som er resistente over for dette lægemiddel. Denne effekt kan forklares ved immunhæmmende behandling. Resistensmekanismen er mutationen af virus enzymsystemer, ændre specificiteten af lægemidlet. I tilfælde af sådanne situationer er lægemidler med andre farmakologiske grupper ( "Foscarnet"). Børn antivirale midler omfatter "Valacyclovir." Høj biotilgængelighed, hvilket er mere end halvtreds procent af årsagerne lignende effekt. Det betyder, at det kræver meget mindre doser af lægemidlet (sammenlignet med "Acyclovir") for at opnå effekten.

Virkningsmekanismen af penciclovir er praktisk taget ikke fra de præparater af gruppen. Den krænker også syntesen DNKmikroorganizma. det adskiller sig dog ved, at stort set påvirker varicellazostervirus (VZV).

Ved protivomegalovirusnym lægemidler omfatter "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". De har en temmelig kompliceret virkningsmekanisme, som involverer kompetitiv inhibering af DNA-polymerasen af mikroorganismen. Resultatet af denne interaktion er overtrædelsen af forlængelse af DNA-kæden, der fører til dens død. De fleste antivirale lægemidler, der eliminerer symptomerne på cytomegalovirusinfektion - det betyder denne farmakologiske gruppe. efter forlænget brug af lægemiddelresistens, kan imidlertid udvikle sig, hvilket i nogen grad reducerer intervallet deres anvendelse.

Antivirale lægemidler kan have en direkte indvirkning på human immundefekt virus. Derfor er nogle lægemidler, som har en lignende aktion, kombineret antiretroviral gruppe. De har alle en kompliceret virkningsmekanisme er forbundet med blokering af enzymsystemer i organismen, dens replikation overtrædelse.