Hvad er Gardner syndrom?

Der er mange patologier, der er nedarvet og er lagt på det genetiske niveau. Ikke desto mindre, hvoraf nogle ikke viser sig umiddelbart, men kun i voksenalderen. Blandt sådanne sygdomme Gardner syndrom. Denne patologi refererer til godartede tumorer, nogle gange har en tendens til malignitet, dvs. går i kræft.

Beskrivelse Gardner syndrom

Denne patologi er blevet kendt for nylig. Det blev først beskrevet i midten af det 20. århundrede, forskere Gardner. Det var ham, der er etableret en forbindelse mellem godartede formationer af huden, knogler og fordøjelseskanalen. Et andet navn for sygdommen - det er en familie (eller arvelig) adenomatøs polypose. Gardners syndrom er forfærdeligt ikke kun de mange kosmetiske fejl i huden. Det antages, at polypose kolon bliver ondartet form 90-95% af tilfældene. Af denne grund, en patologi anses for at forpligte forstadier til kræft. Differentialdiagnosen udføres med atheroma syndrom Riklenghauzena, enkelt osteomer og intestinale polypper.

Årsagerne til sygdommen og mekanismen for udvikling

Gardners syndrom refererer til en arvelig patologi. Den overføres genetisk fra forældre og andre familiemedlemmer (bedsteforældre). type nedarvning af sygdommen - autosomal dominant. Det betyder en høj sandsynlighed for overførsel af sygdomme fra forældre til børn. I hjertet af Gardner syndrom udvikling mekanisme er dysplasi mesenkym. På grund af dette stof udgøres af hud, knogler og slimhinde i mave-tarmkanalen, der er karakteristisk for denne sygdom det kliniske billede. Ud over genetisk disposition mesenkymale dysplasi kan dannes under indflydelse af skadelige faktorer, der påvirker prænatal udvikling i første trimester af graviditeten.

Gardners syndrom: symptomer

Oftest sygdommen manifesterer sig i ungdomsårene (10 år). I nogle tilfælde, de første symptomer begynder senere - allerede i voksenlivet. Gardner syndrom har følgende virkninger: det er en hudtumorer, blødt væv, knogle- og fordøjelsessystemet. Foruden intestinale polypper kan forekomme i mavesækken og duodenum. På huden kan observeres atheroma, dermoid og talgcyste, fibromer. Det er også muligt, at der opstår godartet blødt væv. Disse omfatter lipoma og leiomyom. Alle disse tumorer kan forekomme på ansigt, hovedbund, hænder eller fødder. Derudover er der knoglelæsioner. De tilhører også til den godartede, men ofte vanskeligt at funktion. F.eks osteoma knoglen af underkæben, et kranium. Disse vækster interfererer tygningen kan presse hjernen struktur. Den mest forfærdelige manifestation af sygdommen er en tarm polypper og andre fordøjelseskanalen. I de fleste tilfælde, tumorer i fordøjelseskanalen slimhinder maligniziruyutsya, dvs. sig til kræft. Polypper kan være en lang tid ikke at kunne mærkes. Oftest patienter klager over komplikationer, tarmobstruktion, blødning.

Gardner syndrom behandling i Cuba: fordelene

Da sygdommen er en obligat præcancer brug kirurgisk fjernelse af tumorer. Det er meget vigtigt at diagnosticere Gardner syndrom. Foto patienter kan ses i litteraturen om kræft, eller på særlige steder. Ud over den kliniske manifestation er nødvendigt at gennemføre røntgenfotografering af fordøjelseskanalen, koloskopi. Hudlæsioner og tarm polypose tillade en korrekt diagnose. Gardner syndrom behandling udføres i mange lande. Fordelene ved de cubanske klinikker omfatter det nyeste udstyr, udgifter til kirurgiske operationer, højt kvalificerede fagfolk fra hele verden. Behandlingen er at fjerne den berørte del af tarmen. Du kan også slippe af kosmetiske fejl i huden.