Lægemiddel "Kanefron". Indikationer

Medicin "Kanefron" refererer til fitosredstv gruppe. Produceret medikament i opløsningsform eller drageer til oral indgivelse. Tool har en kompleks effekt. Præparat "Kanefron", indikationer af hvilke er beskrevet i instruktionerne til behandling af nyre- og urinveje abnormiteter, antispasmodic, vanddrivende virkning. Anlægget udviser også anti-inflammatorisk og antibakteriel aktivitet.

Lægemiddel "Kanefron". vidnesbyrd

Ordinerende med pyelonephritis, glomerulonephritis og kronisk blærebetændelse flow interstitiel nefritis. Agent anbefales til forebyggelse af urolithiasis (efter fjernelse af stenene så godt).

Doseringsregimet

I udnævnelse af narkotika "Kanefron" indikationer for brug og alder af patienten tages i betragtning i første omgang. Anbefalede dosis for voksne - 50 dråber af en opløsning eller 2 tabletter. Medicin drikker tre gange om dagen. Børn i skolealderen er tildelt til en tablet eller 25 cap, førskolebørn - 15 cap, spædbørn - 10 Cap. Det stof er også givet tre gange om dagen. middel kan indgives om nødvendigt kurser. Varigheden af sættet i henhold til det kliniske billede. Efter forbedring anbefales i yderligere 2-4 uger at drikke betyder "Kanefron" indikationer for brug, som vi overvejer. Ordinere det til behandling af inflammatoriske patologier. I denne henseende kan det blive udnævnt som langtidsbehandling.

Kontraindikationer

Det anbefales at tage stoffet i patienter med overfølsomhed over for komponenterne. Under graviditet eller amning specialist stilling til hvorvidt de udnævnelsen betyder "Kanefron". Indikationer for anvendelse i dette tilfælde er ikke en vigtig overvejelse. Lægen bør også overveje muligheden for komplikationer, der kan opstå på baggrund af behandlingen.

Bivirkninger. For mere information om stoffet "Kanefron"

Indikationer for anvendelsen af midler, som nævnt ovenfor, - de forskellige patologier i urinvejene. Medicin anses for at være ganske effektiv og hurtig. Imidlertid kan lægemidlet forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner. Som praksis viser, er de på grund af hypersensitivitet for indholdsstofferne. Terapi børn bør være under tæt lægeligt opsyn. I udnævnelsen af ammende patienter bør træffe afgørelse om ophævelse af amning under behandlingen. Under opbevaring opløsningen lov hans lille uklarhed og nedbør. Disse fænomener påvirker ikke den terapeutiske effektivitet af lægemidlet og ikke forårsager annullering. Før modtagelsen af opløsning, som skal rystes. Det vil forstås, at præparatet i flydende form indeholder en brøkdel af ethylalkohol. I denne forbindelse er det ikke anbefales, at patienter efter en vellykket behandling af alkoholafhængighed. I praksis ingen tilfælde af forgiftning med medicin. Med forbehold af kravene i stoffet tåles godt af patienter i alle aldre. En opløsning af den åbnede hætteglas er egnet til anvendelse inden for seks måneder.