Muskelsvind

Muskeldystrofi refererer til en gruppe af sygdomme, der er kendetegnet ved symmetrisk, progressiv atrofi af alle tilgængelige skeletmuskel. Sygdommen opstår næsten symptomfri, da der ikke er udtalt smerte eller tab af følelsen i ekstremiteterne overholdes.

Ingen midler til behandling af sådanne sygdomme som muskelsvind, er endnu ikke blevet udviklet. I øjeblikket er der flere grundlæggende typer af denne sygdom. Men den mest almindelige muskelsvind, næsten 50% af alle observerede denne art. Typisk sygdommen begynder at udvikle sig i barndommen, og til 20 år fører til døden. Andre typer af dystrofi udvikler gradvist mindre, og patienterne kan leve op til 40 år. En art såsom skulder-front dystrofi og kurs-bælte generelt ikke påvirker levetid.

Udviklingen af denne sygdom kan være forårsaget af forskellige former for gener. For eksempel er det komplekse er kun en mand syge arter. Et gen er i disse former for sex kromosom. Mildere former af sygdommen kan skade ikke kun mænd, men også kvinder.

Enhver progressiv muskelsvind forårsager muskelatrofi. Men denne patologi har forskellige grader af alvor og anden tid for forekomst.

For eksempel muskelsvind begynder at manifestere sig i barndom, et sted mellem 3 og 5 år. Hos børn, der er en karakteristisk gangart vraltende op ad trappen, de klatre med stort besvær, som regel, ofte falder og kan simpelthen ikke køre. Hvis barnet løfter hænderne, så er der forsinkelse effekt af vingerne på kroppen, dette symptom stadig kaldes "vingeformede knive." Et barn, der har sygdommen, i en alder af 9-11 år bliver begrænset til en kørestol. Dystrofi påvirker også på hjertemusklen, som næsten altid resulterer i død af hjertesvigt, som opstår som regel pludseligt. Desuden kan patienter dør af sygdomme eller respirationssvigt.

Dystrofi, som har lokaliseret områder af ødelæggelse, er ved at udvikle meget langsommere. De første symptomer må kun anvendes for 5 år, men efter 15 børn er stadig i stand til at gå og ofte langt senere. Tegn på mild underernæring er for eksempel, sygdomme såsom: dårlig diende proces, fik ikke at fastsætte hans læber at fløjte, den manglende evne til at hæve sine hænder over hans hoved. Ofte sygdommen kommer til udtryk i unormal ansigtsudtryk og stillesiddende personer under gråd eller latter.

Hvis der var en mistanke om sygdommen, bør straks vise barnet til lægen, som til gengæld udpege en særlig undersøgelse. Ganske ofte i analysen er taget et stykke muskelvæv - biopsi. Det viser normalt de tilgængelige cellulære ændringer og tilstedeværelsen af fedt. I analysen af alle data kan lægen mere præcist forudsige forløbet af sygdommen.

I specialiserede medicinske centre med det mest avancerede udstyr, kan lægerne præcist at afgøre, om et bestemt barn er udsat for sygdommen. For at gøre dette, de nærmeste pårørende undersøges for tilstedeværelsen af deres respektive gener. Hvis du har en familie historie af sygdommen, dem, der kommer til at undfange et barn, bør du konsultere før i lignende medicinske genetiske centre.

I tilfælde, hvis det ufødte barn er manifesteret sygdom, såsom muskelsvind, behandlingen skal anvendes umiddelbart. Helbreder ingen måde, som allerede nævnt, men der er nogle ortopædiske enheder, øvelser og kirurgi, endelig. Alt dette vil i det mindste i nogen tid for at redde barnets mobilitet.