Øjenpræparater. chloramphenicol øjendråber

Chloramphenicol (øjendråber) indbefatter antibiotikum med bredspektret aktivitet. Dette stof er beregnet til udvortes oftalmisk brug. Chloramphenicol (øjendråber) er aktiv mod mange bakterier, herunder gramnegative og grampositive, rickettsia og mycoplasma. Dette igen, tillader dets anvendelse til behandling og forebyggelse af sygdomme i øjet (blepharitis, conjunctivitis, keratitis, og andre).

Chloramphenicol (øjendråber) fremstilles ved fem eller ti milliliter i plast- eller hætteglas.

Den aktive ingrediens deri er 0,25% chloramphenicol. Som hjælpestoffer stoffer i det rensede vand, borsyre.

Chloramphenicol (øjendråber) effektiv mod resistente sulfonamider, penicilliner og tetracycliner bakterier.

Den farmakologiske virkning af lægemidlet er rettet mod kæmper bakterier og er forbundet med nedsat dannelse af nødvendige stoffer i mikroorganismer, som er følsomme over for virkningerne af sulfacetamid.

Efter instillation af processen for absorption af lægemidlet som det indre af øjet, og systemisk. Medicin godt ind i det våde øjne område.

Øjendråber "Chloramphenicol" påføres den konjunktivale hulrum fra fire til tolv gange om dagen.

Lægemidlet anbefales ikke til brug i identifikation af tilfælde af overfølsomhed dertil, kronisk og akut nyresvigt eller lever-, brud på hæmopoiese og porphyria.

Den lokale anvendelse af overdosis tilfælde i praksis ikke overholdes.

Bivirkninger af lægemiddelkombinationen kan amplificeres i sin anvendelse til undertrykkende blod narkotika og strålebehandling. Når det bruges med cefalosporiner, phenobarbital, penicilliner, lincomycin, erythromycin og phenytoin opstår gensidig fald i effektiviteten.

"Chloramphenicol-dia" (øjendråber) kan anvendes under graviditet, hvis den potentielle terapeutiske virkning af højere risiko for barnet. Det skal bemærkes, at manglen på tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser i forbindelse med anvendelsen af lægemidlet i prænatal periode. Som en konsekvens heraf er det nødvendigt at overveje at udpege chloramphenicol evne til at trænge gennem moderkagen. Topisk administration af lægemidlet kan provokere absorption. Indtagelse letter indtrængningen af stoffer i modermælken. Som et resultat, kan der opstå alvorlige bivirkninger hos ammede børn er på. I denne forbindelse er det nødvendigt at opgive ammende kvinde eller ammer, eller ved brug af lægemidlet.

Alvorlige symptomer forårsaget af indtagelse lægemiddel, manifesteret systemiske sygdomme i fordøjelsessystemet. Disse omfatter kvalme, dyspepsi, opkastning, struma, diarré og irritation i hals og mund. Det stof kan have en negativ indvirkning på det kardiovaskulære system. Det kan observeres thrombocytopeni, leukopeni, reticulocytopenia, agranulocytose, gipogemoglobinemiya, aplastisk anæmi. Kan være en overtrædelse af nervesystemet, manifesteret i psykomotoriske lidelser, overtrædelse af bevidsthed, depression, optisk neuritis, delirium, smagsforstyrrelser, hovedpine, auditive eller visuelle hallucinationer. Det stof kan forårsage allergi. For andre bivirkninger omfatter en sekundær svampeinfektion, dermatitis hos børn under et år kardiovaskulær kollaps.

Accept af lægemidlet bør ledsages af regelmæssig overvågning af perifert blod billede.

Midlet skal kun udføres i mørke (shady) placering. Omgivende temperatur holdes under 25 ° C.