Analyse på karyotype af ægtefæller - en chance for at blive forældre

Måske den mest lykkelige begivenhed for hver af parret er fødslen af et barn. Men desværre, på nuværende tidspunkt, mange konfronteret med den manglende mulighed for at blive gravid. Den vigtigste årsag til barnløshed er en af de par på grund af mulige genetiske sygdomme. Dette skyldes ændringer i strukturen af DNA-molekyler, hvor antallet af kromosomer forstyrres eller udsat for ugunstige miljømæssige tilstande, hvor andre genetiske mutationer forekomme. For at bestemme alle disse afvigelser og undgå problemer i fremtiden er vigtig, ikke kun for at teste et par af genetisk kompatibilitet, men passagen af molekylære gentest.

Betydningen af bestemmelse af karyotype ægtefæller

En af de vigtigste genetiske forskning som forberedelse til undfangelse er analysen på karyotype af ægtefællerne. Karyotype - en beskrivelse af alle kromosomer egenskaber, at DNA-luftfartsselskaber. Denne analyse giver os mulighed for at bestemme den genetiske sygdom eller til at forudsige muligheden for deres forekomst i afkommet. Ved at identificere den ene forælder ugunstig sæt kromosomer er der risiko for, at barnet kan blive født med en alvorlig form for mental retardering eller andre sygdomme. Human karyotype kan ikke ændres, men rettidig bestemmelse af nedbøjning metoder anvendes til at identificere karyotype af fosteret og muligheden for behandling.

Der er også en stor sandsynlighed for svigt af graviditet med kromosomafvigelser. Men takket være den rettidige definition af problemet og den oprindelige planlægning af graviditet er der en chance for at få et sundt afkom. I tilfælde, hvor der ikke er mulighed for behandling af den ene ægtefælle, oprettet en særlig donor program til at hjælpe par i barnets fødsel.

Efter karyotype ægtefælle bestemmes, udføre diagnostik af kromosomale syndromer - karyotype. Resultaterne af denne diagnose kan bestemme føtale abnormaliteter på grund af de strukturelle ændringer i kromosomet sæt af en forælder. I de fleste udviklede lande, en sådan analyse er obligatorisk før ægteskabet. Særlig vigtigt er det at udføre denne analyse i familier, der længe ikke kan forestille sig et barn, eller i tilfælde, hvor der var aborter (af aborter). Bestem karyotype af kvinder i dette tilfælde - den vigtigste opgave. Det er derfor, det er nødvendigt gennemførelsen af sådanne tests og for at undgå fødsel af børn med alvorlig sygdom.

Analyse for karyotype

Fremgangsmåde til bestemmelse af karyotype af ægtefællerne er helt smertefri og passerer blod fra en vene. Resultater bestemmes inden for to uger, og kan detektere afvigelser i kromosom struktur og nummer. Med gode resultater det samlede antal kromosomer i en rask person er lig med 46, hvoraf to er defineret som seksuel og XY hos mænd og XX hunner. I hyppige tilfælde, kromosom eller genmutationer forårsaget af patologiske forandringer, som fører til den manglende mulighed for bære et barn, og som en konsekvens, at abort eller infertilitet.

Af blod udtaget til bestemmelse af karyotype ægtefæller screenede mononukleære leukocytter, forbundet af aktive celler, der kan dele sig. På et tidspunkt, er opdelingen standses, og de resulterende celler blev farvet med et mikroskop og fotograferes stigning. Farvning udføres ved hjælp af forskellige farvestoffer (klassisk og spektrale prøver), der giver en visuel repræsentation af det komplette sæt af kromosomer.

For de bedste resultater i diagnosticering og behandling af infertilitet og andre sygdomme den bedste løsning er at kontakte Center for Reproductive Medicine. I disse centre, kan parret få dem den nødvendige rådgivning af erfarne fagfolk, der efterfølgende er med til at finde de rigtige behandlinger. Omkostningerne til test og behandling i disse centre svarer til deres opmærksomhed og bekvemmelighed og er fuldt ud berettiget til at nå dette mål - fødslen af sunde afkom.