"Artrozan": brugsanvisning

instruktioner "Artrozan" til brug refererer til den kliniske og farmakologiske kategori af oxicamer. Den vigtigste aktive stof af præparatet - meloxicam, der er effektiv selektivt COX-2-inhibitor. Med titlen "Meloxicam" dette stof er registreret i registret over INN.

Tabletten form af medikamentet er lavet til tabletter med en vægt på 15 mg eller 7,5 pakket i blisterpakninger doseringsventiler kontur.

Ved farmakologiske egenskaber medicin "meloxicam", er afledt af enolievoy syre stof, et middel til antiinflammatorisk og analgetisk virkning. Denne mekanisme er baseret på evnen af lægemidlet til hæmme processen til syntese af prostaglandiner. Under indflydelse af lægemidlet reaktion, hvorunder selektivt inhiberer aktiviteten af COX-2 enzymer, der deltager i de vigtigste biosyntese.

Mens du tager stoffet, "Artrozan" vejledning forklarer sin indsats på denne måde. Hvis medicinen administreres i høje doser, så i løbet af en lang periode med deres anvendelse et fald i selektivitet for COX-2. Medicinen mindre påvirker COX-1, som beskytter mavetarmkanalen. Det er på grund af denne selektive virkning og beskyttede mavetarmkanalen fra eroderende og ulcerøse læsioner.

Det antiinflammatoriske lægemiddelvirkning "Artrozan" betjeningsvejledning forbinder med undertrykkelse af enzymaktivitet af COX-2, som virker i løbet af den inflammatoriske proces.

Farmakokinetik "Meloxicam" er karakteriseret som følger. Distribution "Artrozan" stand til at overvinde barriererne organ-væv, på grund af denne forbindelse med plasmaproteiner så høje som 99%. Sammensætningen af synovialvæske koncentrationsværdi i dette tilfælde er 50%.

Metabolisme: Lægemidlet metaboliseres næsten fuldstændigt i leverceller, der er således dannelsen af adskillige farmakologisk neutrale derivater.

Udskillelse: Produktet "meloxicam" viser om lige store dele hovedsagelig i urin og afføring i form af metaboliske produkter. Kun 5% af komponenterne udlæses fra tarmen.

De farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet "Artrozan" betjeningsvejledning bestemmer også i særlige tilfælde. Især ældre patienter, når de modtager reduceret clearance af lægemidlet, og i tilfælde af symptomer på hepatisk og nyresvigt er lægemidlet uvæsentlig virkning på farmakokinetikken.

Præparat "meloxicam" er ganske godt absorberet fra mave-tarmkanalen, biotilgængelighed sin niveauet når 89% og påvirkes ikke af fødeindtagelse. Modtagelse ved doser produceret dosis giver proportional koncentration af lægemidlet i kroppen.

Distribution: Normalt optimal ydeevne Css forekommer på tredje til femte dag i behandlingen, mens dens langtidsbrug tilvejebringes stabile koncentrationer sammenlignelige med de indledende farmakokinetiske parametre.

Doseringen af det lægemiddel "Artrozan 'brugsanvisninger bestemmes som følger.

Anvende lægemidlet i kombineret form anbefales. Den anbefalede behandling:

- i den indledende fase af behandlingen, i 2-3 dage, anvendt "Artrozan" -ukoly;

- efter tre eller fire dages intramuskulær administration skal flytte for at modtage oral medicin - i form af tabletter.

Doseringen til intramuskulær indgivelse og til oral indgivelse er de samme og lig med standarden (7,5 eller 15 mg) en gang dagligt i dage. Dosis og varighed af anvendelse bestemmes af intensiteten af smerte og sværhedsgraden af inflammation. Ved bestemmelse af den dosis skal nøje hensyn til den potentielle risiko for komplikationer fra mavetarmkanalen.

I nærvær af nyresvigt, den daglige maksimale dosis på ikke mere end 7,5 mg.

Interaktioner med andre lægemidler kan kompliceres af forekomsten af eroderende-ulcerøs virkninger i mavetarmkanalen. Du må ikke tage lægemidlet under graviditet og amning.

Produkt "Meloxicam" skal bevares i et mørkt sted i højst to år.

Drug sælges af kun recept.