Den farmaceutiske formulering "Bellalgin". Vejledning til brug

Den farmaceutiske formulering "Bellalgin" betjeningsvejledning siger, er en kombination af lægemidler, der anvendes i gastroenterologi. En tablet indeholder to hundrede og halvtreds milligram natrium Metamizol, en tilsvarende mængde af benzocain, et hundrede milligram natriumhydrogencarbonat, femten milligram urteekstrakter (tykke). Disse aktive komponenter af lægemidlet ikke kun supplere, men også styrke hinandens indsats.

Medikamentet "Bellalgin" (betjeningsvejledning omfatter informationsdata) frembringer moderat spazmoli-matic virkning kan bremse tarmperistaltikken, og for at reducere surhedsgraden i mavesyren, og at tilvejebringe en lokalbedøvelse og analgetiske virkninger. Lægemidlet er effektiv til at eliminere smerte i epigastriske (også ved giperatsidnom tilstand).

Medikament "Bellalgin" instruktion om anbefalet anvendelse til symptomatisk behandling af både korte unge over fjorten, og voksne patienter, der lider af intestinal kolik og gastralgia ledsager hyperaciditet gastritis, cholelithiasis, ulcerative læsioner i duodenum og / eller mave, spastisk colitis. Det er tilladt at bruge af midlerne som en del af komplekse behandling.

Drug "Bellalgin". til anvendelse, doseringsanvisning

Nævnte lægemiddel administreres oralt (p.o.). Lægemiddel "Bellalgin" (tabletter) bør ikke knuse, split. Når der modtages drikken den skal være tilstrækkeligt volumen af rent vand. Det anbefales at bruge stoffet umiddelbart efter et måltid. Typisk er medikamentet ikke indiceret til langtidsbehandling. Varighed terapi og optimale doser alene bestemt af den behandlende læge. Nedenfor er midlede data:

Når klager over maven ache voksne patienter angivet for én tablet op til tre gange om dagen. Du må ikke tage mere end tre tabletter ad gangen, og mere end ti i løbet af dagen.

Det bemærkes, at hvis patienten ikke er nogen bedring efter tre dage fra starten af behandlingen, er det anderledes skema terapi lægemiddel udpeges "Bellalgin".

Vejledning til brug af rapporter om, at individet af en farmaceutisk formulering kan forårsage uønsket udvikling af følgende virkninger: agranulocytose (sjælden), leukopeni, takykardi, konstant tørst, diarré / forstoppelse, mundtørhed. På den del af det centrale nervesystem kan ikke udelukkes overtrædelser såsom søvnløshed, hovedpine, svimmelhed, spænding eller tværtimod, svaghed, apati. Hertil kommer, udslæt, kløe sensation, udvikle en udslæt kan forekomme på huden.

Vist medikament er ikke tildelt, når den udtrykkes nedbrud fungerende lever- eller nyresygdomme, glaukom, lidelser i hæmopoietiske system af godartet prostatahyperplasi. Det stof er også kontraindiceret hos patienter i alderen under fjorten og gravide kvinder.

ANLÆG forøgelse af toksiske virkninger, fremstillet ifølge medikamentet med den fælles anvendelse med orale kontraceptiva, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og tricykliske antidepressiva.

I overdosering vist udpumpning, symptomatisk behandling, anvendelsen ehnterosorbentov. Behandlingen bør udføres under tilsyn af en specialist (på hospitalet).

Lægemidlet sælges i blisterpakninger med ti stykker hver.

tabletten i direkte sollys Udsæt ikke.