Dysplasi hos børn

Defekt dannelsen af hofteleddet eller dysplasi hos børn - er en af de mest almindelige abnormitet blandt indfødte folk i den hvide race. Denne patologi opstår fra 5 til 6 procent af alle nyfødte. Desværre kan den umiddelbare årsag til et bestemt barn ikke etableres sygdom. Dannelse af en sådan anomali forekommer oftere i livmoderen, og den eksisterende forandring stigning i den perinatale periode. Dog kan inden levering ikke sige ja, om barnet dysplasi. Det skal bemærkes, at dysplasi hos nyfødte kan behandles i det første leveår, hvor det er muligt at gennemføre genvinding og normal udvikling af leddene i fremtiden.

Denne patologi kan forekomme i forskellige dele af kroppen. Hip dysplasi primært refererer til acetabulum. Udiagnosticeret og ubehandlet i løbet af tiden udtrykket dysplasi hos børn kan begrænse mobiliteten for leddene og føre til halthed, mens i voksne resulterer i osteartrozu låret. Dysplasi kan henvise til et eller to led.

Beliggende faktorer for forekomsten af anomali er sådanne ting som oligohydramnion under graviditeten (minimumsniveauet for fostervand og lille mave fremmer tæt fosterudvikling), en stor masse af barnet, den forkerte position af fosteret, føtal bundstykket præsentation eller asymmetri lemmer dannet i livmoderen. Omkring 80% af graviditeter har en såkaldt første fosterstilling. I denne stilling et barn kommer til venstre hofte og korsbenet rygsøjlen mor, mens det højre ben og lår er rettet mod den bløde mave af moderen. Af denne grund, det venstre ben har mindre mobilitet og mindre udviklede depression. Derfor er det ofte dysplasi er diagnosticeret hos børn er på den venstre fælles.

Ud over de biokemiske faktorer, der påvirker på udviklingen af dysplasi og genetiske faktorer. Hvis et barn hans forældre blev diagnosticeret med denne patologi, er der stor sandsynlighed for, at der vil være problemer, og deres barn. En anden faktor er køn baby. Efter alt, er det bevist, at piger udsat dysplasi fem gange oftere end drenge. Dette skyldes hormonal teori. I den sidste fase af graviditeten begynder produktionsvækstrater mængder af hormoner i livmoderen (relaxin), hvis aktive bestanddel afslapper livmoderslimhinden som forberedelse til fødsel. Disse hormoner også handle for at svække bindevæv af fosteret, herunder hofteled. Kvindelige fosteret er mere følsomme over for virkningen af hormoner, hvilket forklares ved en betydelig procentdel af diagnosticerede dysplasi piger.

Det skal bemærkes, at dysplasi hos børn under et år diagnosticeres først efter særlige undersøgelser. Hver nyfødte skal undersøges af en orthopæd og neonatolog eller ved den mindste mistanke om patologi, er det nødvendigt at foretage yderligere ortopædiske og sonografiske undersøgelser, såsom røntgen eller ultralyd. Bedst af alt, hvis prøvningen skal foretages i løbet af den første måned af livet. Desværre, nogle gange den konventionelle inspektion på orthopæd utilstrækkelig til at diagnosticere dysplasi. Du skal have en stor oplevelse at blive mistænkt af palpation anomali visuelle inspektioner af dysplasi udføres ved at fortynde baby fødder på hver side. Hvis der under proceduren høres et klik, der er en mistanke om forekomst af patologi. Ensartethed og antallet af folder er også indikatorer normal dannelse af samlingen.

Den ideelle model for ortopædisk undersøgelse af barnet omfatter inspektion af en ortopædkirurg og ultralydsundersøgelse i den første måned af livet. Hvis sygdommen opdages, disse undersøgelser behøver blot tre gange i det første år - 3, 7 og 12 måneder. Hvis den første undersøgelse afslørede dysplasi, forekomsten af efterfølgende tests bestemmes af en læge mindst en gang i 4-6 uger.

Vi må huske på, at det dysplasi hos børn diagnosticeret efter to år af vores liv, ikke kan repareres ved hjælp af medicinske procedurer. I dette tilfælde muligt kirurgi.