SundhedKræft

Hvad er varmechokproteiner

Hvis temperaturen stiger, den levende organisme reagerer på dette ved at producere en slags forbindelser, de såkaldte "varmechokproteiner". Så folk reagerer, så katten vil reagere, så enhver skabning reagerer, da den består af levende celler. Dog ikke kun stigningen i temperatur udløser syntesen af varmechokprotein af Chlamydia, og andre arter. Ofte provokere alvorlig stress situation.

generelle oplysninger

Eftersom varmechokproteiner produceres af kroppen kun i særlige situationer, har de produceret en række forskelle fra de normale forbindelser. Under deres dannelse adskiller ekspression hæmning basisk protein pool, som spiller en vigtig rolle i metabolisme.

HSP-70 eukaryoter, prokaryoter DnaK - det er sådan en familie, hvor forskere kombineret varmechokproteiner, som er vigtige for overlevelse på celleniveau. Det betyder, at takket være sådanne forbindelser cellen fortsat kan fungere selv i situationer, hvor stress, varme, aggressive medier er imod dette. denne familie af proteiner, kan dog være involveret i proceduren i de normale processer.

på det mikroskopiske niveau Biology

Hvis domæner er identiske med 100%, mens eukaryoter, prokaryoter mere end 50% homolog. Forskere har vist, at arten af alle de proteingrupper er 70 kDa HSP - et af de mest konservative. Dedikeret til denne undersøgelse blev foretaget i 1988 og 1993. Formentlig kan man forklare fænomenet gennem en chaperone funktionalitet iboende varmechokproteiner i de intracellulære mekanismer.

Hvordan virker det?

Hvis vi betragter eukaryoter, under påvirkning af varme shock induktion opstår HSP gener. Hvis nogle celle undgås stressende forhold, så der er faktorer i kernen, cytoplasmaet som monomerer. Sådan forbindelse er ikke iboende i DNA bindingsaktiviteten.

Overlevende stressbetingelser, cellen opfører sig som følger: Hsp70 spaltes, hvilket udløser produktionen af denaturerede proteiner. HSP danner trimmere, aktivitet ændrer karakter og rører af DNA, hvilket fører til sidst til akkumulering af komponenter i cellekernen. Fremgangsmåden er ledsaget af væksten af multiple transskription chaperoner. Selvfølgelig denne situation fremprovokeret af tidens gang, og med den tid det sker, af Hsp70 kan genindtræde i HSP. Aktivitet i forbindelse med DNA, kommer til intet, cellen fortsætter med at fungere, som om intet var hændt. Denne sekvens var i stand til at identificere, hvad der sker i 1993 i undersøgelser af HSP gennemførte Morimoto. Hvis kroppen er ramt af bakterien kan så koncentrere sig om HSP synovium.

Og hvorfor?

Forskerne var i stand til at afsløre, at HSP'er dannes som et resultat af påvirkningen af en række negative, farligt for livssituationer celler. Stressende skadelige påvirkninger udefra kan være yderst varieret, men førende til det samme udformning. På grund af HSP celle overlever under indflydelse af aggressive faktorer.

Det er kendt, at HSP'er er opdelt i tre familier. Desuden har forskere fundet, at der er antistoffer til varmeshockproteinet. Inddelingen i grupper HSP foretages under hensyntagen molekylvægten. Tre kategorier: 25, 70, 90 kDa. Hvis der i en levende organisme har et normalt fungerende celle, derefter inden det der er sikkert forskellige proteiner blandet med hinanden, snarere lignende. Due HSP denatureret proteiner og krøllede ordentligt, kan igen blive en opløsning. Men i tillæg til denne funktion, er der nogle andre.

Det, vi ved, og hvad kan gætte

Hidtil varmechokproteinet af klamydia, samt andre HSP, er ikke blevet undersøgt fuldstændigt. Selvfølgelig er der nogle grupper af proteiner, som forskerne har en temmelig stor mængde data, og der er dem, der endnu at mestre. Men nu videnskaben har nået et niveau, hvor viden vil sige, at i onkologi varmeshockprotein kan være en rigtig nyttigt værktøj, der giver mulighed for at vinde en af de mest frygtede sygdomme i vort århundrede - kræft.

Den største mængde data forskere har om HSP af Hsp70, kan komme i forbindelse med en række proteiner, aggregater, komplekser, selv unormal. Over tid, forekommer frigivelse efterfulgt af en forbindelse med ATP. Dette betyder, at opløsningen i cellen gentages, og proteiner, kan den sidste korrekt koagulationsprocessen igen underkastes denne operation. Hydrolyse af forbindelsen ATP - mekanismer, der gør dette muligt.

Uregelmæssigheder og standarder

Det er svært at overvurdere betydningen af levende organismer til varmeshockproteiner. Enhver celle indeholder altid abnorme proteiner, hvis koncentration kan stige, hvis der er eksterne i forhold til denne forudsætning. Den typiske historie - det er overophedet eller påvirke infektion. Dette betyder, at for en fortsættelse af celleaktivitet er et presserende behov for at generere en større mængde af HSP. Aktiveret transkription mekanisme som initierer produktionen af proteiner, en celle tilpasser sig skiftende betingelser og fortsætter med at fungere. Men sammen med de allerede kendte mekanismer, meget tilbage, at blive opdaget. Især sådan en relativt stor virkefelt for videnskabsfolk er antistoffer mod varmechokprotein af klamydia.

HSP, når polypeptidkæden er stigende, og de befinder sig i forhold, der gør det muligt at tilslutte med hende i forbindelse undgår uspecifik aggregation og nedbrydning. I stedet foldningen sker i normal drift, når nødvendige chaperoner er involveret i processen. Hsp70 er yderligere krævede når udfoldning af polypeptidkæder med deltagelse af ÅOP. Gennem HSP kan opnås, at de ikke-polære områder også er påvirket af enzymer.

HSP og medicin

De FMBA Russia forskerne var i stand til at skabe et nyt lægemiddel, bruger den til at konstruere et varmechokprotein. En kur mod kræft, præsenterede forskning personale, der allerede har passeret den første kontrol i laboratorium gnavere inficeret med sarkomer, melanomer. Disse eksperimenter gjort det muligt at sige med tillid til, at et vigtigt skridt fremad i kampen med kræft.

Forskere har foreslået og var i stand til at bevise, at den varme shock protein - medicin, og mere specifikt, kan blive grundlaget for et effektivt lægemiddel, i høj grad takket være det faktum, at disse molekyler dannes i stressende situationer. Da de oprindeligt er produceret af kroppen for at sikre celleoverlevelse, blev det antaget, at når den korrekte kombination med andre lægemidler kan kontrolleres selv med tumoren.

HSP'erne hjælpe blev opdaget stoffet i de sygdomsramte organisme inficerede celler og til at klare den ukorrekthed af DNA i dem. Det menes, at et nyt lægemiddel vil være lige så effektive for nogen undertype af maligne sygdomme. Det lyder som et eventyr, men lægerne gå endnu længere - de tyder på, at en kur vil være tilgængelige på ethvert tidspunkt af brandet. Enig, varmechok-protein fra kræft når bestå alle prøverne og bekræfte deres pålidelighed, være et uvurderligt aktiv for den menneskelige civilisation.

Diagnosticere og behandle

Den mest detaljerede oplysninger om håbet om moderne medicin sagde Dr. Simbirtsev, en af dem, der arbejdede på at udvikle lægemidlet. Fra sit interview kan forstås ved hvad logik forskere har bygget et lægemiddel, og hvordan det er at bringe effektiviteten. Derudover kan drages konklusioner, der allerede var en varmechokprotein eller kliniske forsøg er endnu ikke kommet.

Som jeg nævnte tidligere, hvis organismen ikke overlever stressende forhold, mens produktionen af SB forekommer i meget lille volumen, men det øger betydeligt med ændringen af ekstern indflydelse. Samtidig den normale menneskelige krop er i stand til at producere den mængde af varmechokproteiner, som vil bidrage til nederlag optrådte malignitet. "Og hvad sker der, hvis HSP udefra?" - tanke forskere gjorde denne idé som grundlag for undersøgelsen.

Hvordan det skal fungere?

For at oprette et nyt lægemiddel, at forskerne i laboratoriet genskabe alt hvad du behøver for at leve celler begyndte at producere HSP. Til dette blev opnået humant genkloning udholder ved brug af moderne udstyr. De testede i laboratorier bakterier, har udviklet sig indtil endnu ikke begyndt at producere deres egen eftertragtede for protein forskere.

Forskere på grundlag af oplysninger indhentet i undersøgelsen drog konklusioner om effekten af HSP på den menneskelige krop. Til dette var det nødvendigt at tilrettelægge røntgenstrukturen analyse af proteiner. Gør det ikke er nemt: det var nødvendigt at sende prøver til kredsløb om planeten. Dette skyldes det faktum, at de jordiske betingelser ikke er egnet til en korrekt, ensartet udvikling af krystaller. Men pladsen tillader produktion af netop de krystaller, der var nødvendige for at videnskabsfolk. Når den vender tilbage til deres hjem planet eksperimentelle prøver blev delt mellem japanske og russiske forskere, der tog deres analyse, siger de, uden at miste et sekund.

Og de fandt?

Mens arbejdet på dette område er stadig i gang. Repræsentant for en gruppe forskere sagde, at det var muligt at konstatere: der er ingen nøjagtige forhold mellem HSP-molekyle og organ eller væv på et levende væsen. Og det siger om universalitet. Så hvis en varmeshockprotein, og finder anvendelse inden for medicin, vil han blive et universalmiddel direkte fra det enorme antal af sygdomme - uanset hvad organ eller blev ramt malignitet, vil det være muligt at helbrede.

I første omgang har forskere lavet et lægemiddel i flydende form - guinea administreret injektiv. Som de første eksemplarer at kontrollere de midler blev taget rotter, mus. Det var i stand til at identificere tilfælde af helbredelse både den indledende og de senere stadier af sygdommen. Det nuværende stadium kaldes prækliniske forsøg. Forskere anslår timingen af dens afslutning i mindst et år. Derefter vil komme fra kliniske forsøg. På markedet for en ny facilitet, muligvis en kur, vil den være tilgængelig, selv efter 3-4 år. Men som forskerne konstatere, er det virkelig kun i det tilfælde, hvor projektet vil finansiere.

At vente eller ikke vente?

Selvfølgelig, læger lover lyde attraktivt, men samtidig sande årsag mistillid. Hvor meget tid menneskeheden lider af kræft, hvor mange ofre i denne sygdom har været i de seneste årtier, og nu lover ikke kun et effektivt lægemiddel, men en reel universalmiddel - af nogen art, på noget tidspunkt. Men hvordan kan tro det? Og endnu værre - at tro, men ikke vente og vente, men det viser sig, at alle midler er ikke så god som forventet, da det blev lovet.

Udvikling af lægemidlet - en teknik af genteknologi, der er den mest avancerede medicinske område som en videnskab. Det betyder, at det under succeskriterier resultater burde virkelig være imponerende. samtidig betyder det dog, at processen er ekstremt dyre. Som regel investorerne er villige til at investere ganske kraftigt i lovende projekter, men når emnet er så højt, et stort pres, men tidsrammen er ret sløret, risici vurderes som stort. Det er nu lyder optimistiske prognoser i 3-4 år, men markedet eksperter er godt klar over, hvor ofte den tidsramme til at kravle årtier.

Overraskende utroligt ... eller er det?

Bioteknologi - et område lukket for lægmand at forstå. Derfor er det eneste håb for ordet "vellykkede prækliniske forsøg." Operating navn narkotika modtaget en "varmeshockprotein". Men HSP - det er kun den vigtigste komponent i stoffet, tegner til at blive et gennembrud på markedet for lægemidler mod kræft. Udover ham, er det præparat beregnet til også at omfatte en række næringsstoffer, som vil garantere effektiviteten af midlerne. Og alt dette var muligt, fordi den seneste undersøgelse HSP viste, at molekylet ikke bare hjælpe med at beskytte mod skader levende celler, men også en slags immunitet for "pegende finger" til at identificere, hvilke celler forbløffet tumor, og hvilke ikke. Kort sagt, med fremkomsten af kroppen i en tilstrækkelig høj koncentration af HSP, håber forskerne, immunresponset af sig selv ødelægge syge elementer.

Håber og vente

Sammenfattende kan vi sige, at den nye anti-tumor baseret på det faktum, at kroppen selv har et værktøj, der kunne ødelægge svulsten, bare karakteren af det er ganske svag. Koncentrationen er så lille, at omkring en eventuel terapeutisk virkning og behøver ikke at drømme. Samtidig er en del af HSP i celler, der ikke påvirkes af en tumor, og ét molekyle vil ikke "forlade". Derfor er den krævede levering af det gavnlige stof udefra - at det yderligere direktivet indflydelse på de berørte emner. I øvrigt, mens forskere mener, at selv de bivirkninger af lægemidlet ikke vil have - og det er på sådan en høj ydeevne! Og forklare dette "magic", at undersøgelser har vist - der er ingen toksicitet. Dog vil de endelige konklusioner gøres når præklinisk afprøvning kommet til en ende, hvilket ville kræve mindst et år.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.delachieve.com. Theme powered by WordPress.