Infanrix hexa

Infanrix hexa er indiceret til primær immunisering for hepatitis B, stivkrampe, difteri, kighoste, en infektion forårsaget af Haemophilus influenzae (wand Pfeiffer) type b hos spædbørn (op til seks uger) og polio. Vaccinen kan også administreres til spædbørn, som fik ved fødslen den første profylaktisk dosis af hepatitis B.

indsættes præparat "Infanrix hexa" dyb i den laterale er muskel i den øvre eller midterste område i det anterolaterale lår del.

Før brug blev suspensionen rystet grundigt for at opnå en homogen uklar hvid suspension. Lyofiliseret bundfald (tør), og suspensionen skal visuelt kontrolleres for ændringer i de fysiske egenskaber eller tilstedeværelsen af eventuelle fremmedlegemer. Hvis observerede ændring i egenskaber eller synes ukarakteristiske partikler kan lægemidlet ikke anvendes. Vaccinen skal bortskaffes.

Infanrix hexa fremstilles ved tilsætning af al suspension indeholdt i sprøjten ind i beholderen (hætteglas) med et lyofiliseret pulver. Hvis en fuldstændig konventionel hætteglas og sprøjte, efter overførsel af opslæmningen til en pulverblanding skal være omhyggeligt og ryst forsigtigt for at opløse lyofilisatet absolut.

Det færdige vaccine "Infanrix hexa" gevinst i samme sprøjte. nålen fjernes derefter og erstattes med en ny.

Hvis inkluderet med sprøjten foreliggende BIOSET-flaske med en hætte, bliver pulveret tilgængelig efter et vrid og fjernelse af overtrækket. Kapacitet af opslæmningen (en sprøjte) er fastgjort ved trykket let BIOSET. Klik punkt til aktiveringssystem. Den uklare suspension blev injiceret i lyofilisatet (pulver). Hætteglasset skal være grundigt, men forsigtigt ryste, mens du holder en sprøjte. Efter fuldstændig opløsning af bundfaldet blandingen skrevet ind i sprøjten. Derefter slutter sig nål til injektionen.

Vaccinen synes at danne mere uklar end opslæmningen for at opløse pulveret opløsning. Dette er normalt. Når identificere eventuelle andre ændringer i lægemidlet ikke anvendes.

Vaccinen injiceres umiddelbart efter fremstilling.

Medicin kontraindiceret til patienter med kendt overfølsomhed over for enhver komponent eller dem med fast høj følsomhed reaktion efter tidligere vaccination. Ikke anvendelig midler, hvis dit barn tidligere har encephalopati af ukendt ætiologi for uger efter sidste udsættelse for vacciner, der indeholder pertussis ingrediens. I sådanne tilfælde fortsatte vaccinationsprogrammet for forebyggelse af tetanus, difteri, Hib, hepatitis B, inaktiveret poliovaccine. Vaccineret mod kighoste stoppet.

Den mest almindelige i medicinsk praksis efter primær vaccination følgende bivirkninger: rødme, smerte, hævelse, feber, irritabilitet, døsighed, anoreksi. I meget sjældne tilfælde kan der være en anafylaktoide reaktioner over for præparater indeholdende DTPa (Infanrix IPV). Application ingrediens pertussisvacciner kan forårsage kollaps eller shock-lignende tilstand og anfald inden for to til tre dage efter injektion. I klinisk praksis disse sager er meget sjældne. I dette tilfælde, alle de patienter efter sådanne reaktioner kom sig uden komplikationer.

Når vaccination drug 'Infanrix' svar i de fleste tilfælde positiv. Faktisk er forældrene generelt ikke bemærket bivirkninger hos børn. Nogle gange er der ømhed på injektionsstedet. Typisk er vacciner veltolereret. Forårsaget de uønskede effekter elimineres uden for meget besvær. Nogle børnelæger samtidig indrømme, at de aldrig har set børn med bivirkninger efter Infanrix.