SundhedPræparater

"Plagril": brugsanvisninger, virkelige læger. Drug analoger "Plagril"

Sygdomme i det kardiovaskulære system er i moderne medicin måske i første omgang. Dødeligheden af disse sygdomme er størst. Der er problemer på dette område, der kan hjemsøger en person fra det øjeblik af fødslen. Men der er dem, hvor et menneskes egen udvikling bringer betydeligt "bidrag". En sådan sygdom - åreforkalkning. Hvis problemet hovedsagelig påvirker arterierne fleksibel og elastisk muskel-typen. Essensen af sygdommen i at på grund af overtrædelser af protein og lipidmetabolismen ophobes i arterierne i kolesterolaflejringer og visse bestanddele af lipoproteiner. Således dannede atherosclerotiske plaques. Over tid, bindevæv karvæggene i disse plaques ekspandere, hvilket resulterer i en indsnævring af arteriens lumen indtil okklusionen.

For at hjælpe disse patienter har forskerne udviklet en liste over lægemidler, der kan bremse eller helt undertrykke aggregering fremgangsmåde (forbindelser, limning) af blodplader. Stoffer med sådanne evner kaldes trombocythæmmende (antitrombotika). Et sådant stof er "Plagril".

Struktur og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter coatet med en filmcoating pink. Tabletterne er runde, bikonvekse. På den ene side proppet prægning "C 127". Den vigtigste aktive ingrediens af lægemidlet - clopidogrel. I øvrigt, i et lægemiddel "Plagril" INN (International Nonproprietary Name) er identisk med navnet på den vigtigste komponent - clopidogrel. indhold lydstyrken per tablet - 75 mg. Ud over de vigtigste komponenter i medikamentet er excipienser: mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, croscarmellosenatrium, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat. Producenter producerer stoffet i blisterpakninger med 10 stykker.

Mekanismen af lægemiddel

Lægemidlet er en specifik inhibitor (inhiberer - inhibere, undertrykke enhver proces) aggregering (forbindelse) blodplader. Det har koronarorasshiryayuschee handling. Proces deceleration blodpladeaggregering (ca. 40%) kan ses efter 2 timer efter indtagelse af lægemiddel ved en dosis på 400 mg. For at opnå maksimal effektivitet (60% hæmning af aggregering) effekter fra tabletter "Plagril", instruktioner til anvendelse ifølge behovet for terapi i 4-7 dage. Den samlede dosis pr dag bør være fra 50 til 100 mg. I dette tilfælde vil antitrombotisk effekt vare i hele livscyklus af blodplader (7 til 10 dage). Inden for 5 dage efter lægemiddel tilbagetrækning på blodpladeaggregering og blødningstid tilbage til den oprindelige ydelse.

Udskilt "Plagril" nyre og tarm (50% og 46%). udlede Periode - 120 timer efter administration.

De største forbrugere af "Plagrila"

Der er særlig gruppe af hjertepatienter, der er vist til at anvende medicinen "Plagril". Instruktioner er forpligtet til at tage et lægemiddel til mennesker, der lider af åreforkalkning. Medicin er effektiv som en forebyggende foranstaltning for at mindske risikoen for komplikationer forbundet med trombose i mennesker, der har haft et myokardieinfarkt eller iskæmisk slagtilfælde. Det gælder også for patienter, der lider tillukning (forringelse af permeabilitet) perifere arterier.

I tandem med acetylsalicylsyre (aspirin) kan anvendes "Plagrila" for at forhindre trombotiske komplikationer i dem, der lider af akut koronart syndrom. Dette kunne omfatte mennesker med angina (ustabil form), med myokardieinfarkt uden bølgedannelse Q. Du kan bruge stoffet i patienter, som gennemgik stenting. Essensen af operationen - installation i påvirkede kar stenten (tynd finmasket metalrør), som efterfølgende oppustet særlig ballon for derved at forøge permeabiliteten af beholderen og forbedre blodgennemstrømningen til hjertet.

Dosering: ansøgning tilstande

Medicin "Plagril" patienter kan indtages oralt, uanset kost. I patienter, der gennemgår myokardieinfarkt, iskæmisk slagtilfælde eller fastslået diagnose om åbenheden af forværringen arterier, dosis på 75 mg én gang dagligt. Periode med behandling terapi efter Q-bølge myokardieinfarkt kan vare op til 35 dage. Iskæmisk slagtilfælde, afhængigt af sværhedsgraden af den tilstand, kan kur variere fra 7 dage til seks måneder.

Når streger i en ustabil form og myokardieinfarkt uden dannelse af Q-bølge er typisk en standardbehandling af tabletter er som følger: først, engangs-startdosis på 300 mg, efterfulgt af 75 mg om dagen sammen med aspirin (75 til 325 mg per dag). Fordi indtaget af aspirin øger risikoen for blødning, skal den maksimale enkeltdosis ikke overstige 100 mg. Drug behandling - op til 1 år.

modtagelse "Plagril" antiblodpladeterapi er også indiceret til akut myokardieinfarkt. Ordinere piller til at tage med en dosis på 75 mg, på en enkelt dag. Det anbefales at starte behandlingen med den indledende bolusdosis i kombination med acetylsalicylsyre. Måske i parallelle Tager trombolytika (eller måske ikke tage).

Hvis patienter har krydset 75 år aldersgrænsen, om "Plagril" (svarende til clopidogrel også accepteres) udpeges uden en indledende bolusdosis. Efter fremkomsten af kombinationsbehandlingen af symptomer bør startes så tidligt som muligt. Kurset skal vare mindst 4 uger.

Mulige bivirkninger af

I løbet af behandlingen med præparatet "Plagril" brugsanvisning oplyser, at en række mulige bivirkninger fra de forskellige systemer og organer.

blodstørkningssystemet kan ofte reagere til udseendet af gastrointestinal blødning. Mindre hyppigt kan udvikle hæmoragisk slagtilfælde, blødning fra næsen, og generelt er stigningen i blødningstiden. I sjældne tilfælde kan forekomme hæmatomer, hæmaturi.

Forskellige skærme fra hæmopoietiske systemet. Disse omfatter eosinofili, neutropeni, trombocytopeni. Betydeligt mindre tilbøjelige til at udvikle granulocytopeni, enkel eller aplastisk anæmi.

På den del af det centrale og perifere nervesystem kan være hovedpine, svimmelhed, paræstesi, vertigo (tab af balance, ledsaget af en følelse af rotation af objekter omkring kroppen, eller vice versa - kroppen af rotation), hallucinationer, forvirring. Ganske sjældne, men tilfælde af utilsigtede hændelser optræder med det kardiovaskulære system, i form af nedsat blodtryk, vaskulitis udvikling. Bronkospasme og interstitiel pneumonitis - dette kan være en reaktion i åndedrætsorganerne at modtage lægemidlet.

Oftest på medicin "Plagril" (anmeldelser af læger og patienter bekræfte dette faktum) reagerer fordøjelsessystemet. Omsætningen af kroppen er manifesteret i udviklingen af diarré, dyspepsi, mavesmerter. Mindre almindelige mulige reaktioner såsom kvalme, opkastning, forstoppelse, akut gastritis og gastriske og duodenale ulcera, flatulens. Sjældne men mulige forekomst af sygdomme, såsom colitis, pancreatitis, stomatitis, hepatitis, ændret smag, udvikling af akut leversvigt.

Osteo-muskulære system kan erklære sig gigt, muskelsmerter. Selvom det sker sjældent. Glomerulonephritis kan stamme fra omsætningen af urinvejene. Dermatologer tyder på, at en mulig konsekvens af en "Plagrila" er kløe, bulløs udslæt, erytematøst udslæt, lichen planus, eksem. Måske udviklingen af allergiske reaktioner i form af angioødem, anafylaksi, serumsygdom. De almindelige bivirkninger kan bemærkes feber, forhøjet serum kreatinin.

Brugen af "Plagrila": hvad man skal kigge efter

Hvis en bestemt situation er uønsket trombocythæmmende indflydelse, eller formodes at kirurgi, skal du annullere behandlingen med "Plagril". Vejledning til brug anbefaler at gøre det mindst 7 dage før indgrebet. Efter afskaffelsen af lægemidlet til at stoppe pludselig blødning får brug for mere tid. Patienter bør advares om det og rådes til at informere lægen om alle usædvanlig blødning. Af hensyn til patienten for at informere lægen om behandlingen af "Plagrilom" i de tilfælde, om den skulle være nogen operation, eller patienten er tildelt nogen ny medicin.

I løbet af medicinsk terapi er vigtigt at holde styr på systemets parametre af homeostase (blodpladetal, test af funktionel aktivitet, APTT). Den funktionelle aktivitet af leveren og bør overvåges og evalueres som alvorlige afvigelser i sit arbejde kunne øge risikoen for hæmoragisk diatese.

Medikamenter, hvis vigtigste aktive bestanddel er clopidogrel ( "Plagril" analoger), anbefales ikke til dem der har lidt et akut myokardieinfarkt, i det mindste i de første par uger efter indtræden. Medicinske fagfolk anbefaler ikke "Plagrilom" terapi, hvis patienten har ustabil angina, med iskæmisk slagtilfælde i koronar bypass-kirurgi.

Med en vis forsigtighed er forpligtet til at tage et lægemiddel til mennesker med handicap i funktion af nyrerne.

For at imødegå-reception "Plagrila"?

"Plagril" (tabletter) instruktion forbyder patienter med overfølsomhed eller intolerance over for de individuelle primære og hjælpestoffer komponenter af medikamentet. Ikke tager lægemidlet ved eventuelle sygdomme disponerer for blødning (gastriske og duodenale ulcera, hyperfibrinolyse, lungecancer, tuberkulose osv). En stærk base for den ikke-brug "Plagrila" er akut leversvigt, hæmoragisk syndrom. I tillæg til ovenstående, er kontraindiceret at tage medicin til gravide og ammende mødre. Ikke at ordinere lægemidlet til børn under 18 år.

præparater analoger

I den farmaceutiske markedet i dag, en gruppe af lægemidler antiblodplademidler ( "Plagril" synonymer dens indhold af de vigtigste aktive bestanddele) til rådighed tilstrækkeligt bredt. Mere end 3 dusin stoffer - antiblodplademidler har det samme aktive ingrediens (clopidogrel) og i samme dosis (75 mg). Bortset fra de russiske fabrikanter fremstiller trombocythæmmende indiske medicinalvirksomheder, virksomheder Ungarn, Israel, Malta, Frankrig.

"Dr. Reddies Laboratories" "Plagril" i sig selv producerer en indisk selskab. Analogt kan vi inkludere den franske "Plavix" tysk "Clopidogrel ratiopharm," Ungarsk "Clopidogrel-Richter," israelsk "Clopidogrel Teva," maltesisk "Liporel" makedonske "Listab 75". "Zilt" kan isoleres fra den mest berømte og bredt efterspurgte russiske agenter.

"Zilt" - Russisk "Plagril"

Den vigtigste aktive stof i præparatet "Zilt" ( "Plagril", idet det er i fuld overensstemmelse) er clopidogrel. Medicin tilhører gruppen af antitrombotiske midler. Den initiale dosis (for "Zilt" - 400 mg) efter 2 timer efter administration forsinker blodpladeaggregering. Ligesom "Plagril", "Zilt", til optagelse af 50-100 mg per dag vil give den maksimale terapeutiske virkning efter 4-7 dage.

Medikament metaboliseres i leveren. Den sammensætning af blodet detekteres af aktive metabolitter. Ca. 50% "Zilta" udskilles af nyrerne, vil de resterende 46% inden for 5 dage efter modtagelse trækkes tilbage gennem tarmen.

Indikationer for brug af "Zilta" er de samme som i "Plagrila": forebyggelse af thrombedannelse hos patienter myokardieinfarkt, iskæmisk slagtilfælde eller lider af forstyrrelser arterie åbenhed.

forbruger udtalelse

Som enhver medicin, de "Plagrila" har både positive vurdering af forbrugerne, både positive og negative anmeldelser. Der er patienter, hvor lægemidlet er blevet udpeget til behandling af angina og viste sig en meget effektiv medicin. Med sin brug af angrebene fandt sted, eller i det hele, eller de blev betydeligt mindre. Sammen med kunder i evalueringen af lægemidler "Plagril" respons fra læger.

Men du kan mødes og iagttagelser om bivirkninger forårsaget af brug af medicin. Nogle mennesker skrev om forekomsten af blå mærker, andre klart manifesteret anæmi. De var patienter og episoder af svær hovedpine, og meget forskellige retninger lidelser i fordøjelsessystemet. Sjælden, men kan høres på den avancerede i processen med at modtage "Plagrila" mavesår eller sår på tolvfingertarmen.

Generelt skal det siges, at stoffet "Plagril 'brugsanvisning er placeret som en alvorlig nok stof er ikke kompatibel med alle andre lægemidler. Har en temmelig omfattende liste over kontraindikationer, kan forårsage en masse bivirkninger fra en række forskellige systemer og organer. Ukontrolleret brug kan stimulere nok negativ (og undertiden irreversibel) konsekvenser for patientens helbred.

Konklusionen fra alle de ovennævnte er selvindlysende. "Plagril" for behandlingsforløbet bør udpeges af den behandlende læge. Og den bedste mulighed for behandling med dette lægemiddel - på et hospital, og under tilsyn af førende eksperter. Kun i dette tilfælde kan vi håbe på en positiv effekt af lægemidlet med minimal risiko for bivirkninger.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.delachieve.com. Theme powered by WordPress.