SundhedMedicin

Ultralyd screeningsundersøgelsen. Screening test under graviditet

Når en kvinde er gravid, hun har til at passere flere test og gennemgå planlagte inspektioner. Hver vordende mor kan gives forskellige anbefalinger. Det samme for alle er en screeningsundersøgelse. Det handler om det, og vil blive drøftet i denne artikel.

screeningsundersøgelse

Denne analyse er tildelt alle vordende mødre, uanset alder og social status. Screening undersøgelse udført tre gange for hele graviditeten. Det er nødvendigt at overholde visse frister for tests.

Medicin kendt screeningsmetoder undersøgelsesmetoder, som er opdelt i to typer. Den første er den analyse af blod fra en vene. Han bestemmer muligheden for en bred vifte af abnormiteter i fosteret. En anden analyse - er en ultralyd screeningsundersøgelse. Ved vurderingen af resultaterne af begge metoder bør overvejes.

Hvilke sygdomme afslører analysen?

Screening test under graviditet er ikke en præcis metode til diagnose. Denne analyse kan kun afsløre disposition og etablere den procentdel af risikoen. For en mere detaljeret resultat er det nødvendigt at foretage en screening undersøgelse af fosteret. Det tildeles kun, når den mulige patologi meget store risici. Således kan denne analyse afsløre muligheden for følgende sygdomme:

  • Downs syndrom og Edwards.
  • Patau syndrom og Cornelia.
  • Lemley syndrom Smith-Opitz.
  • Mulige fejl eller unormal udvikling af det neurale rør.

Når den tildelte analyse?

Som allerede nævnt, er det screeningstest tre gange i løbet af graviditeten. I dette tilfælde er en blodprøve sker kun to gange. Der er visse datoer, hvor det er nødvendigt at passere inspektion.

Screeningen af første trimester er tildelt den ellevte til fjortende uge af fostrets udvikling. Den anden undersøgelse er nødvendigt at gå i perioden fra det tyvende til toogtyvende uge. Den tredje ultralyd screeningsundersøgelse skal gøre med den toogtredivte og fireogtredivte uge af graviditeten.

Eventuelle afvigelser fra de frister kan give falske resultater. Det er derfor, det er bedre ikke flytte fra deres egen analyse af den dato, og at tilliden til afviklingen af læge tæller.

Den første undersøgelse

Den mest spændende tid for moderen er bare den første protokol af screening ultralydsundersøgelse og opnå resultater af blodprøver. Det skal bemærkes, at før dette ikke er normalt tildelt yderligere ultralyd. Det betyder, at en kvinde først ser på skærmen på din baby enhed.

blodprøve

Som allerede nævnt, kan udtrykket af den første undersøgelse gennemføres i perioden fra 11. til 14. uge af graviditeten, dog foretrække at foretage analysen fra 12 til 13. I første omgang kvinden bliver nødt til at donere blod. Analysen udføres strengt faste. Hegn materiale lavet af en vene. Pre vordende mor udfylder spørgeskemaet, hvilket indikerer sin alder, i løbet af graviditeten og tidligere fødsler (hvis nogen).

Dernæst Det fremkomne materiale tekniker undersøger og markerer muligt føtale misdannelser. Computeren behandler alle de data og udlæser det endelige resultat. Det er værd at bemærke, at risiciene for alle aldre kan være meget forskellige.

ultralyd diagnose

Efter at have givet blod bør en kvinde gennemgå ultralyd. Proceduren kan udføres på to måder: vaginal probe eller gennem bugvæggen. Alt afhænger af ultralyd maskine, uddannelse af læger og graviditeten.

I forbindelse med undersøgelsen, lægen måler vækst af fosteret, især bemærker placeringen af moderkagen. Desuden bør lægen sørge for, at barnet har alle lemmer. Et af de vigtige punkter er tilstedeværelsen af den nasale knogle og nakkestivhed gennemskinnelighed. Det er på disse punkter og vil efterfølgende trække læge, når resultaterne fortolkes.

Den anden undersøgelse

Screening test under graviditet i dette tilfælde også gøres på to måder. Først en kvinde skulle have en blodprøve fra en vene, og først derefter kom en ultralyd. Det er værd at bemærke, at fristerne for denne diagnose er noget anderledes.

Analyse af blod for anden screeningen

I nogle regioner af landet ikke leder denne undersøgelse. De eneste undtagelser er de kvinder, der har en første analyse gav skuffende resultater. I dette tilfælde den mest gunstig periode for donation af blod er i området fra 16 til 18 uger af fosterudvikling.

Testen er den samme som i det første tilfælde. Databehandling computer og viser resultatet.

ultralydsundersøgelse

Denne undersøgelse anbefales i en periode på 20 til 22 uger. Det er værd at bemærke, at i modsætning til analyse af blod, er denne undersøgelse foretaget i alle medicinske institutioner i landet. På dette stadium er det målte højde og vægt af fosteret. Også, lægen undersøger organer: hjerte, hjerne, mave ufødte barn. Specialist adfærd tæller fingre og tæer krummer. Det er også vigtigt at bemærke tilstanden af moderkagen og livmoderhalsen. Derudover kan det fastslås Doppler. I løbet af denne undersøgelse lægen overvåger blodgennemstrømning, og noter det muligt defekter.

Under den anden ultralyd screening er nødvendigt at undersøge vand. Der bør være et normalt antal for en given periode. Inde membranerne ikke bør suspenderet stof og urenheder.

den tredje undersøgelse

Denne type af diagnose udføres efter 30 uger af graviditeten. Den mest passende periode er 32-34 uger. Det er værd at bemærke, at på dette tidspunkt ikke længere undersøge blod på laster, men kun en ultralyd diagnose.

Under manipulation af lægen omhyggeligt undersøger organer fremtidens barn, og bemærker deres funktioner. højde og vægt af krummerne måles også. Et andet vigtigt punkt er normal fysisk aktivitet i løbet af undersøgelsen. Ekspert noter mængde fostervand og dens renhed. Sørg for at angive status for den protokol, placeringen og modenhed af moderkagen.

Denne ultralyd i de fleste tilfælde, er den seneste. Kun i nogle tilfælde før fødslen genudnævnt diagnostik. Det er derfor, det er vigtigt at bemærke placeringen af fosteret (hoved eller bundstykket) og manglen på ledningen entanglement.

Aberration

Hvis der under inspektionen afslørede forskellige afvigelser og fejl, anbefaler lægen, der synes genetik. Ved receptionen, skal en specialist tage hensyn til alle de data (ultralyd, blod og især gravide) ved indstilling af en bestemt diagnose.

I de fleste tilfælde, at risikoen er ikke en garanti for, at barnet vil blive født syge. Ofte er disse undersøgelser er forkert, men på trods af det, kan læger anbefaler mere forskning.

En mere detaljeret analyse er en screeningsundersøgelse af mikroflora fostervand eller blod fra navlestrengen. Det skal bemærkes, at denne analyse fører til de negative konsekvenser. Ganske ofte, efter en sådan undersøgelse opstår truslen om svangerskabsafbrydelse. Enhver kvinde har ret til at afvise en sådan diagnose, men i dette tilfælde hele ansvaret falder på hendes skuldre. Efter bekræftelse af de dårlige resultater af læger foreslår at gøre abort og give kvinden tid til at træffe en beslutning.

konklusion

Screening test under graviditet er en meget vigtig test. Men vi må ikke glemme, at det ikke altid er korrekte.

Efter fødslen af neonatal screening vil blive afholdt på barnet, hvilket er helt rigtigt viser tilstedeværelse eller fravær af en sygdom.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.delachieve.com. Theme powered by WordPress.