Argyla-Robertson syndrom: årsager, tegn, behandling

Hvad er Argyle-Robertson Syndrome? Hvordan manifesterer denne patologi sig selv og hvad forårsager det? Svarene på alle disse spørgsmål vil du modtage fra materialet i vores artikel. Også i den finder du oplysninger om, hvorvidt denne sygdom er behandlet og hvordan det er gjort.

Grundlæggende oplysninger

Hvad er Argyle-Robertson syndrom kun kendt for de mennesker, der direkte støder på denne patologi. I moderne medicin anvendes udtrykket til et symptom, hvor elevernes respons på lys er fraværende eller stærkt svækket. Samtidig bevares reaktionerne på indkvartering og konvergens fuldt ud (dvs. at sigte mod et objekt, der er nært).

Vigtigste symptomer

Argyle-Robertson syndromet manifesteres ikke kun af ovennævnte træk. Desuden har patienter med den beskrevne sygdom ofte anisocoria (forskellige størrelser i eleverne i venstre og højre øjne), miosis (indsnævring) og pupillær deformation. Også, i nærvær af dette syndrom, kan de lejlighedsvis reagere på lys på en paradoksal måde, det vil sige en smule udvidende. I dette tilfælde kan den ciliospinale refleks også være fuldstændig fraværende, det vil sige, eleverne må ikke udvides med smertefuld irritation af halsens hud.

I nogle tilfælde har patienter atrofi og depigmentering af iris. I denne situation siges det, at den patologiske proces er lokaliseret i regionen af den forreste dorsale colliculus.

Årsager til syndromet

Oftest observeres Argyll-Robertson syndrom med sen syfilis. Denne patologi er mest typisk for den reducerede form af denne sygdom. Forresten kan det ses i de tidlige stadier af den venerale sygdom.

Det er umuligt ikke at sige, at Argyle-Robertson-symptomet også ses i et paralytisk syndrom.

Eksperter hævder, at udviklingen af det pågældende fænomen primært skyldes nederlaget for neuron (interkalær) visuel refleks til lys. Denne patologi kan også udvikles på grund af den øgede følsomhed af kapillærfibre til treponamaltoksin.

Desuden findes Argyle-Robertson syndrom ofte i andre sygdomme:

• Multipel sklerose;
• Stammencefalitis;
• siringobulbii;
• Difteri polyneuropati;
• alkoholisme;
• Og også efter den overførte oftalmiske eller herpes zoster.

Dette symptom kan også differentieres fra Adi's sygdom.

Hvorfor er der et invers Argyll-Robertson-syndrom, som er præget af en fuldstændig mangel på pupillært svar på indkvartering og konvergens samt opretholdelse af et respons på lys? Med regelmæssig persistens opstår patologien i en sygdom som epidemisk encephalitis.

Behandling af syndromet

Terapi af Argyll-Robertson syndrom udføres ikke på grund af det faktum, at dette kun er et symptom på en indre sygdom. Derfor bør alle kræfter til at eliminere denne patologi rettes mod behandlingen af den underliggende sygdom, hvor dette symptom er observeret.

Det er således nødvendigt at udføre behandling af sen eller tidlig syfilis, paralytisk syndrom, multipel sklerose, stammencefalitis, difteri polyneuropati, syringobulbia, alkoholisme og andre oplistede sygdomme.