Emoksipin. instruktion

Emoksipin (øjendråber) er en angioprotektor. Lægemidlet reducerer permeabiliteten af beholdervæggen, aggregeringen af blodplader og viskositeten af blodet. Øjedråber "Emoxipin" er en antioxidant, antihypoxant og hæmmer processerne for frie radikaler. Medikamentet med retinoprotective egenskaber beskytter nethinden fra den skadelige virkning af intens lys, forbedrer mikrocirkulationen, fremmer resorption af blødninger i øjet.

Emoxipin-værktøjet beskriver instruktionen som en universel stabilisator af membranstrukturer i den retikulære okulære membran. Lægemidlet er i stand til at beskytte nethinden fra hyperbarisk iltning (brugen af ilt under højt tryk) for at forhindre udvikling af funktionelle lidelser som følge af blødninger i sygeorganet.

Lægemidlet øger erythrocytternes modstandsdygtighed over for hæmolyse (desintegration) og mekanisk trauma, sænker det samlede koagulationsindeks, forbedrer opløsningen af blodpropper (fibrinolyse), øger tiden for blodkoagulation.

Når man bruger emoxipin, går den aktive bestanddel ikke ind i den systemiske blodbanen i den biologisk aktive mængde. Når en gang er indsat, kan en terapeutisk koncentration opnås i øjets væv. Akkumulering i organer og væv forekommer ikke. Efter påføring i de første to timer i blodet nedsættes koncentrationen af lægemidlet meget hurtigt, og efter 24 timer er lægemidlet fuldstændigt fraværende i det.

Emoksipin. Instruktioner. vidnesbyrd

Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af forbrændinger og inflammation i hornhinden, blødninger i det forreste øjenkammer. Medikationen er indiceret for myopi (myopi) i høj grad ledsaget af dystrofiske ændringer i nethinden. Lægemidlet "Emoxipin" -instruktion tillader anvendelse i diabetisk retinopati. Medikamentet bruges også, når du bruger kontaktlinser til at beskytte hornhinden, når det udsættes for intens lys for at beskytte nethinden (med laserkoagulation, laser og solskoldning).

Lægemidlet er kontraindiceret i optagelse under graviditet, med individuel intolerance. Data om brugen af stoffet til amning er ikke nok, du bør konsultere en læge.

Emoksipin. Instruktioner til brug

Lægemidlet er konstrueret til instillation (instillation) en til to dråber i konjunktivsækken to eller tre gange om dagen. Varigheden af behandlingen er ordineret af en specialist i overensstemmelse med sygdomsforløbet. Behandlingsforløbet kan vare fra tre til tredive dage (med god tolerance og tilstedeværelse af indikationer - op til seks måneder). Gentag terapi udføres om nødvendigt efter fire til seks måneder.

Brug af Emoxipin kan forårsage kortvarig overbelastning hyperæmi, kløe, brænding. I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner (lokale) noteret. Bivirkningerne er som regel kortvarige og forårsager ikke, at lægemidlet trækkes tilbage. Men med vedvarende negative virkninger er det nødvendigt at stoppe med at bruge emoxipin og kontakte lægen.

Det anbefales ikke at blande stoffet med andre lægemidler. Hvis du skal bruge andre dråber, bruges Emoxipin sidst, efter den absolutte absorption af det tidligere middel (ikke tidligere end i femten minutter).

Mange patienter rapporterer en god tolerance af stoffet. Medikamentet har ingen indflydelse på evnen til at koncentrere opmærksomheden, hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, at køre køretøjer og arbejde med mekanismer.