Hvad er genotypen? Værdien af genotypen i de videnskabelige og uddannelsesmæssige sfærer

Genetik har gentagne gange ramt os med deres resultater i studiet af det menneskelige genom og andre levende organismer. Nem håndtering og beregninger er ikke uden fælles begreber og tegn, som ikke er frataget og denne videnskab.

Hvad er genotypen?

Udtrykket forstå sæt af gener af en organisme, som er lagret i kromosomerne af hver af dens celler. Begrebet genotype bør skelnes fra genomet, t. Til. Begge ord bære anderledes leksikalsk betydning. Således genomet er absolut alle generne fra denne art (human genom, genomet abe, kanin-gen).

Hvordan er genotypen af en person?

Hvad er genotypen i biologi? I første omgang ud fra, at det sæt af gener adskiller hver celle. Denne idé blev modbevist, da forskere afsløret mekanismen for dannelse af zygote af de to kønsceller: mandlige og kvindelige. Som enhver levende organisme fra zygote dannet af adskillige divisioner, er det let at gætte på, at alle efterfølgende celler vil have nøjagtig det samme sæt af gener.

Det bør dog være adskilt fra den af genotypen af forældrene til barnet. Den embryo i livmoderen har en halv sæt af gener fra sin mor og fra faderen, så børnene selv ligner deres forældre, men samtidig er de ikke 100% kopier.

Hvad er genotypen og fænotypen? Hvordan adskiller de sig?

Fænotype - en samling af alle de eksterne og interne funktioner i kroppen. Eksempler er hårfarve, tilstedeværelsen af fregner, højde, blod, hæmoglobin, eller fraværet af enzymsyntese.

Men den fænotype er ikke noget konkret og konstant. Hvis du ser kaninerne, varierer farven på deres pels afhængig af sæsonen: om sommeren, de er grå og vinter hvid.

Det er vigtigt at forstå, at et sæt af gener er altid konstant, og fænotypen kan variere. Hvis vi tager hensyn til levebrødet for hver eneste celle i kroppen, hver af dem bærer nøjagtig den samme genotype. Imidlertid insulin syntetiseret på samme, i andre keratin, i tredje actin. Hver er ikke ligner hinanden i form og størrelse, funktioner. Dette kaldes den fænotypiske manifestation. Det er, hvad genotyperne og hvad der synes at være forskellig fra den fænotype.

Dette fænomen forklares ved, at differentieringen af kimceller nogle gener indgår i jobbet, mens andre er i en "sleep mode". Nyt eller levetid forblive inaktive, eller genanvendes af cellen i stressede situationer.

Eksempler optagelse genotyper

I praksis er studiet af genetisk information udført ved anvendelse af betinget kryptering af gener. For eksempel er den brune øjne gen skrevet med stort "A", og udtryk for blå øjne - et lille bogstav "a". Så viser, at et tegn på en dominerende brune øjne og blå - en recession.

Så på baggrund af mennesker kan være:

• dominerende homozygoter (AA, Brown øjne);
• heterozygoter (Aa, brunøjede);
• recessive homozygote (aa, blå øjne).

Ifølge dette princip undersøgelse interaktioner mellem gener selv, som typisk anvender flere par gener. Dette rejser spørgsmålet: Hvad er genotypen 3 (4/5/6 osv ...)?

Dette udtryk betyder, at der tages en gang tre genpar. Pladen vil være, for eksempel som følger: AaVVSs. Der er nye gener, der er ansvarlige for de meget forskellige karakteristika (for eksempel lige hår og krøllet hår, tilstedeværelsen af protein eller mangel på samme).

Hvorfor er en typisk indgang genotype betinget?

Enhver gen, opdaget af videnskabsfolk, er et bestemt navn. Oftest er det de engelske ord eller udtryk, der kan nå en betydelig størrelse i længden. Stavning af navne vanskeligt for repræsentanter for udenlandske videnskab, så forskerne har indført mere end en simpel registrering af gener.

Selv en gymnasieelev kan undertiden ved, hvad genotypen 3a. en sådan felt betyder, at genet ansvarligt for de 3 alleler af det samme gen. Ved brug af dette navn Gene forståelse af arvelighed principper kunne være svært.

Når det kommer til laboratorier, hvor seriøs undersøgelse af karyotype og DNA undersøgelser, der tyet til de officielle navne på generne. Dette gælder især for de forskere, der offentliggør deres resultater.

Hvor det er relevant genotyper

Et andet positivt træk ved brug af enkle symboler - denne alsidighed. Tusindvis af gener har et unikt navn, men hver af dem kan være repræsenteret ved kun et bogstav i alfabetet. I de fleste tilfælde, at løse genetiske problemer på de forskellige funktioner bogstaverne gentages igen og igen, hver gang dekrypteret værdi. For eksempel i et problem af gen B - sort er farven af håret, og den anden - er tilstedeværelsen af mol.

Spørgsmålet "hvad er genotyperne for" vokser, ikke blot i klasseværelset for biologi. Faktisk Symbol forårsager sløret ordlyd og terminologi i videnskaben. Groft sagt, brug af genotyper - en matematisk model. I det virkelige liv stadig vanskeligere, trods det faktum, at det generelle princip stadig formået at overføre til papiret.

I det store og genotyperne i den form, hvori vi kender dem, der bruges i programmet for skole og videregående uddannelser i at løse problemer. Dette forenkler forståelsen af emnet "hvad genotyper" og udvikler elevernes evne til at analysere. I fremtiden dygtighed for at bruge disse registre er også nyttigt, men de reelle tal og navne på de gener er mere passende for egentlig forskning.

I øjeblikket er gener undersøgt i forskellige biologiske laboratorier. Kryptering og brugen af genotyper er vigtig for lægebesøg, når en eller flere funktioner kan spores i en række generationer. Ved udgangen af eksperter kan forudsige fænotypisk manifestation hos børn med vis sandsynlighed (for eksempel forekomsten af 25% af blond eller 5% af børn født med polydaktyli).