Hvad er karyotypebestemmelse ægtefæller?

I dag, meget ofte sker det, at i normal ved første øjekast, at parret har problemer med at undfange en baby og dens efterfølgende fødedygtige. Eksperter siger, at ofte årsagen ligger i den genetiske kode af partnerne, og mere specifikt i kromosom sæt vordende forældre. Oftest læger tilbyde såkaldte karyotypebestemmelse ægtefæller. Hvad er det? Vi besvare dette spørgsmål i denne artikel.

generelle oplysninger

Særligt ansvarlige forældre foretrækker at bestå test på forhånd for at planlægge graviditet, efterfølgende til stort set at eliminere eventuelle uregelmæssigheder i fosteret. Hertil kommer, takket være den forskning, kan du være sikker på en velstående huser baby. Nogle af disse assays og karyotypering omfatter ovenstående par. Under karyotype forstås som et komplet sæt af kromosomer med deres iboende egenskaber. Det er disse data senere og vil være ansvarlig for øjenfarve og hår kid, hans højde, såvel som for alle mulige genetiske abnormiteter. Normalt menes det, at mænd karyotype er 46 XY, og kvinder - 46 XX.

Karyotypebestemmelse ægtefæller. fordele ved teknikker

• Sikkert alle forstår, at eventuelle afvigelser fra normen i fremtiden kan føre til forskellige former for sygdomme og lidelser i udviklingen af den lille mand. Karyotypebestemmelse ægtefæller - en slags en særlig undersøgelse, som gør det muligt ikke blot at studere de genetiske karakteristika for hver ægtefælle for sig, men også gøre forudsigelser om sundheden for barnet, og selv finde den nøjagtige årsag til en eventuel abort.
• Eksperter advarer om, at det er meget ofte tilfældet, og således, at kromosomanomali er næsten ingen måde manifesterer sig i de kommende forældre, men kan stadig blive videregivet til afkommet. Derfor planlægger at blive gravid, for hvilken analyse bør tage på forhånd, kan ikke undvære denne procedure.
• Fremtidige forældre, til gengæld skal være opmærksom på, at næsten alle sygdomme på det genetiske niveau er uhelbredelig. I denne slags situationer meget sandsynligt at føde allerede usundt barn. Mange forældre står over for et valg i denne situation.
• Matter af decifrere de tilsvarende analyse beskæftiger sig udelukkende med kvalificeret genetiker. I hvert fald er det ikke anbefales at gøre det selv, kun bevæbnet med deres egen viden og fandt ud af internetindhold.

Hvem anbefales denne analyse?

I dag er mange unge par mener, at karyotypering skulle passere alt. Men dette udsagn er ikke helt rigtigt. Sagen er, at det første, at analysen i sig selv er ret dyrt, og for det andet, fraværet i familien af genetiske sygdomme til naturen bekymre sig om bagateller ikke det værd. Hvis du beslutter at fejle, vælger kun en erfaren genetiker, der i henhold til gældende at dechifrere analysen korrekt.