Hvad er Morgagni-Stewart-Morel syndrom?

Syndrom af Morgagni-Stewart-Morel, billede vises på skærmen, som kan ses i denne artikel, er sjældne - en million mennesker bliver syge alle kun et hundrede og firetifire. Desuden er der i praksis, fagfolk står hovedsageligt med "fragmenter" af sygdommen, fordi sygdommen udvikler ubemærket i mange år, og symptomer på forskellige hastigheder. Patienter skal undersøges ikke én læge, før syndromet manifesteret fuldt ud og bestemme den nøjagtige diagnose.

Den kritiske tilstand af sygdommen når, når det danner et patologiske irreversible forandringer i kroppen. Efter dette, at hjælpe patienten er praktisk umuligt.

historie

Syndrom af Morgagni-Stewart-Morel er blevet grundigt beskrevet i 1762, da den italienske patolog Morgagni åbnede liget fyrre kvinder og fundet fortykkelse af indersiden af den frontale knogle plade. Samtidig bemærkede han fedme og overdreven kropsbehåring. Morgagni fundet tegn på forbundne og beskrevet i detaljer sine bemærkninger. Senere, på en kombination af symptomer bemærket Morel og Stewart var i stand til at føje til det kliniske billede af forskellige neurologiske og psykiatriske manifestationer.

Hvad er lidelse

Morgagni-Stewart-Morel syndrom - en sygdom, hvor den detekterede frontale hyperostose indre knogleplade, fedme og en række andre endokrine og metaboliske forstyrrelser. Sygdom i langt de fleste forekomme hos kvinder, især efter fyrre år, men nogle gange åbenbar og tredive. Blandt mænd syndrom næsten ikke forekommer, med sjældne undtagelser.

Ætiologi og patogenese

Sygdom Morgagni-Stewart-Morel - syndrom, patogenese og ætiologi som har en enkelt definition. Nogle forfattere mener, at patologien er genetiske og overføres af autosomal dominant type. Der er udtalelser, at syndromet er nært forbundet med X-kromosomet. Der var tilfælde, hvor sygdommen lidt fire generationer, overvejende kvinder.

Der er isolerede tilfælde af syndrom manifestationer hos mænd. Men de er sporadisk, og videnskaben er endnu ikke kendt, hvordan sygdommen overføres gennem den mandlige linje. Nogle mente, at syndromet oftest ses hos kvinder i overgangsalderen. Men de akkumulerede over tid data, sætte denne erklæring i tvivl.

Sygdommen kan opstå på grund infektioner (hovedsagelig sinusitis), neuroinfections og traumatisk hjerneskade. Blev fundet Morgagni-Stewart-Morel syndrom kastrerer kvinder, der har haft kirurgi. Visse træk ved syndromet kan dannes efter kræftbehandling.

Der var tilfælde, hvor sygdommen blev opdaget i patienter med:

• livmodermyom;
• sklerokistoz ovarier;
• vedvarende galaktorré;
• genital infantilisme.

Morgagni-Stewart-Morel syndrom: patologi

Når sygdommen er ikke kun tykkere indre frontal knogleplade, men lejlighedsvis detekteret hyperostose hoved og fronto-occipital regionen. Der er mange mikroskopiske ændringer i de endokrine kirtler. Øge antallet af eosinofile og basofile celler. Begynd adenomatøs proliferation (skjoldbruskkirtel, binyrebark og t. D.).

symptomer

Når en person er fundet Morgagni-Stewart-Morel syndrom, der er en række symptomer, der kendetegner det:

• Patienterne begynder at opleve regelmæssige hovedpine.
• Fedme, hovedsageligt i maveregionen.
• Hud bevarer en normal farve, men det ofte synes pyoderma og grædende eksem.
• I de fleste tilfælde er der en udtalt hypertrikose.
• På huden markeret pastoznost begynde at svulme de nedre lemmer, vises akrozianoz.
• Muskler svækkes.
• Der er ændringer i det kardiovaskulære system og åndedrætsorganerne (hjerte udvide grænserne, er der døvhed toner og hjertesvigt).
• Tendensen til at kollapse, katar af de øvre luftveje og bronkopneumoni.
• Ændringer i de endokrine kirtler karakteristiske træk har. Udveksling kan være normal, øget eller nedsat.
• Nedsat kulhydrat tolerance. Ofte diabetes er tydeligt manifesteret.

• Disturbed menstruationscyklus. I graviditeten, i løbet af denne periode patientens tilstand forværres.
• Der er nervøse og psykiske lidelser. De manifesterer sig i form af emotionel labilitet, irritabilitet, søvnløshed og tendens til depression.
• Intern frontal hyperostose plade er ofte fortykket kranieknogler. I nogle tilfælde endda øge størrelsen af den tyrkiske sadlen.

sygdommen

Morgagni-Stewart-Morel syndrom kan virke på kroppen på forskellige måder. Ofte afhænger af graden af fedme. Udtalt har en stor indflydelse på den forventede levealder:

• aktivitet i hjertet er vanskelig;
• grund af ophobning af fedt opstår myocardium og hjertesækken;
• høj position af mellemgulvet
• blodcirkulationen, og i kombination med atherosklerose og hypertension udvikle hjertesvigt, hvilket er en årsag til invaliditet;
• hvis en patient med syndromet har mere og diabetes, så det begynder en metabolisk lidelse, der ikke blot fører til et fald i effektivitet, men også reducerer den forventede levetid.

behandling

Er det muligt at eliminere syndromet af Morgagni-Stewart-Morel? Behandling af sygdommen er for det meste i en kost lignende henføres diabetes og fedme. Maden skal være et lavt kalorieindhold, høj-protein, vitaminer og mineralske salte. Kosten nedsætter mængden af kulhydrater og fedt. Kost Baranov er tildelt hovedsagelig.

Desuden er behandlingen udføres massage og overdraget til fysiske øvelser til at reducere muskelsvaghed og forbedre perifer cirkulation. Hvis patienten har hjertestop, behandling af syndromet holdt diuretika kardiopreparatami og t. D.