Hvor mange kromosomer en person har?

Kromosom er et strukturelt funktionelt element i cellekernen, der indeholder gener. Navnet "kromosom" kommer fra de græske ord (chrma - farve, farve og sōma - krop) og skyldes det faktum, at under celledeling er de intensivt plettet i nærvær af basiske farvestoffer (for eksempel anilin).

Mange forskere, fra begyndelsen af det XX århundrede, tænkte på spørgsmålet: "Hvor mange kromosomer en person har?". Så indtil 1955 var alle "menneskehedens sind" overbevist om, at antallet af kromosomer i mennesket er 48, dvs. 24 par. Årsagen var, at Teofilus Painter (en Texas-videnskabsmand) forkert tællede dem i præparative dele af testiklerne fra mennesker, der blev kastreret ved domstolsafgørelse (1921). Senere kom andre videnskabsmænd med forskellige metoder til at tælle også til denne udtalelse. Selv efter udviklingen af metoden til adskillelse af kromosomer udfordrede forskerne ikke resultatet af Maleren. Fejlen blev opdaget af forskerne Albert Levan og Joe-Hin T'o i 1955, som nøjagtigt beregnet, hvor mange par af kromosomer en person havde, nemlig 23 (ved hjælp af mere moderne teknologi ved beregning af dem).

Somatiske og sexceller indeholder et andet kromosomalt sæt i biologiske arter, som ikke kan siges om de morfologiske træk ved kromosomer, som er konstante. Somatiske celler har et fordoblet (diploid sæt), som er opdelt i par af identiske (homologe) kromosomer, som er ens i morfologi (struktur) og størrelsesorden. En del er altid faderlig, den anden er af moderlig oprindelse. Seksuelle celler af et menneske (gameter) er repræsenteret af et haploid (enkelt) sæt kromosomer. Når ægget befrugtes, forener de i en kerne af zygot af haploide sæt af kvindelige og mandlige gameter. Dette gendanner det dobbelte sæt. Du kan fortælle præcis, hvor mange kromosomer en person har - 46, hvoraf 22 par er autosomer og et par - sexkromosomer (gonosomer). Køn har forskelle - både morfologiske og strukturelle (sammensætning af gener). I den kvindelige krop indeholder gonosomparet to X-kromosomer (XX par), mens i den mandlige krop, et X- og Y-kromosom (XY-par).

Morfologisk ændres kromosomerne, når cellen deler sig, når de fordobles (med undtagelse af kønsceller, hvor der ikke forekommer fordobling). Dette gentages mange gange, men ændringen i kromosomsættet observeres ikke. De mest mærkbare er kromosomer på et af stadierne af celledeling (metafase). I denne fase er kromosomerne repræsenteret af to langsgående splittede formationer (søsterkromatider), der indsnævrer og forener sig inden for den såkaldte primære indsnævring eller centromerer (et obligatorisk kromosomelement). Telomerer kaldes endene af kromosomet. Strukturelt repræsenteres menneskelige kromosomer af DNA (deoxyribonukleinsyre), som koder for de gener, der udgør deres sammensætning. Genene bærer igen information om en bestemt funktion.

Hvor mange kromosomer en person vil afhænge af hans individuelle udvikling. Der er sådanne begreber som: aneuploidi (ændring i antallet af individuelle kromosomer) og polyploidi (antallet af haploidsæt er mere diploid). Sidstnævnte kan være af flere typer: tab af homologt kromosom (monosomi) eller udseende af ekstra kromosomer (trisomi - en ekstra, tetrasomi - to ekstra osv.). Alt dette er en konsekvens af genomiske og kromosomale mutationer, som kan føre til sådanne patologiske tilstande som: Downs sygdom, Kleinfelter syndrom, Shereshevsky-Turner syndrom og andre sygdomme.

Således har kun det tyvende århundrede besvaret alle spørgsmålene, og nu ved hver uddannede indbygger på planeten Jorden, hvor mange kromosomer en person har. Det er fra, hvad der vil være sammensætningen af de 23 par kromosomer (XX eller XY), afhænger det fremtidige barns køn, og dette bestemmes af befrugtning og fusion af kvindelige og kvindelige celler.