Kernefunktioner

Når strukturen betragtes som en celles funktioner, lægges der meget vægt på de strukturer, der deltager i bevarelsen og overførslen af genetiske data. Disse komplekse elementer er også involveret i regulering af aktiviteten af disse eller andre strukturer.

Det skal bemærkes, at kernenes rolle som et sted til bevarelse af arveligt materiale, såvel som dets primære rolle i påvisning af fænotypiske træk, er blevet defineret for længe siden. En af de første til at demonstrere denne rolle var Hammerling (en tysk biolog).

Funktionerne af cellekernen reduceres hovedsagelig til livsforsyningen. Disse permanente strukturer har en ovoid eller sfærisk form. Længden af den første er ca. 20 μm, og sidstnævntes diameter er ca. 10 μm.

Kernefunktionerne er opdelt i to generelle grupper. Den første omfatter opgaver relateret til opbevaring af arvelige data. Den anden gruppe omfatter de kernefunktioner, der er forbundet med gennemførelsen af denne information, med tilvejebringelsen af proteinsyntese.

Den første gruppe omfatter processer, der sikrer bevarelsen af genetisk information, som er repræsenteret ved en uændret DNA struktur. Disse funktioner af kernen skyldes tilstedeværelsen af "reparationsenzymer". De eliminerer pludselige skader i DNA-molekylet. På grund af dette forbliver DNA-molekylerne stort set uændrede.

Kernefunktionerne er også forbundet med reduplication eller afspilning. Som følge heraf dannes absolut identiske (og kvantitativt og kvalitativt) mængder af arvelige data. I kerner ændres det arvelige materiale og rekombineres. Dette observeres i processen med meiose. Derudover tager kernerne en direkte rolle i fordelingen af DNA-molekyler under celledeling.

Den anden gruppe indbefatter processer forbundet direkte med dannelsen af proteinsynteseapparatet. I eukaryotiske kerner dannes ribosomale "underenheder". Dette skyldes kombinationen af ribosomalt RNA, syntetiseret i nucleoluset og ribosomale proteiner syntetiseret i cytoplasmaet.

Kerner er således ikke kun en beholder med arvelige data, men også et sted, hvor disse oplysninger gengives og fungerer. I den henseende er overtrædelsen eller tabet af nogen af de ovennævnte funktioner katastrofale for cellen.

Forstyrrelser i reparationsprocessen kan for eksempel provokere en ændring i DNA'ens primære struktur, hvilket automatisk fører til en ændring i proteinstrukturer. Dette vil igen påvirke proteins specifikke aktivitet, hvilket kan ændre sig så meget, at det ikke vil være i stand til at tilvejebringe cellens grundlæggende funktioner. Dette fører til hendes (celledød) død.

Forstyrrelser i processen med DNA-reduktion stopper multiplikationen af celler eller forårsager udseendet af celler, der har et utilstrækkeligt sæt arvelige oplysninger, hvilket også er meget skadeligt for strukturen som helhed.

Til cellernes død er forstyrrelser også forårsaget af fordelingen af det arvelige materiale under fission. Fallout på grund af læsioner i kernen eller som et resultat af en lidelse i nogen regulatoriske processer af RNA-syntese (af en hvilken som helst form) vil automatisk stoppe proteinsyntesen eller føre til alvorlige fejl i den.

Det skal bemærkes, at begrebet "kerne" først blev brugt i 1833 af Brown. Så udpegede globulære permanente strukturer i planteceller. Senere blev dette udtryk også brugt i studiet af højere organismer.

Som regel er der en kerne i cellen (der er også multi-nukleare celler), der består af en skal, der adskiller den fra cytoplasma, nukleol, kromatin, karyoplasma (nuklear juice). Alle disse komponenter findes i stort set alle ikke-delende eukaryotiske strukturer.