Mydocalm - injektioner

Præparat "Mydocalm" (injektioner) produceret i opløsningsform. Midlet kan være farveløst eller have en let grønlig farve. "Mydocalm" (injektioner) har en specifik duft. I opløsning, ingen mekanisk omskiftning.

Aktive ingredienser: lidocain, tolperizon.

Hjælpekomponenter: vand, monoethylesters diethylenglycol, methylparaben.

"Mydocalm" (injektioner) træder centralt virkende muskelafslappende midler gruppe. Lægemidlet har en lokalbedøvelse, samt membranstabiliserende egenskaber. Medikamentet har evnen til at inhibere impuls conduction primære afferenter og motoriske neuroner. Dette fører til en blokering i rygmarven og polysynaptiske monosynaptiske reflekser.

"Mydocalm" er i stand til at forbedre blodgennemstrømningen (perifer), uanset CNS. Dannelse af nævnte egenskaber på grund af svag adrenoceptorblokerende og spasmolytisk virkning tolperizona aktiv bestanddel.

"Mydocalm" (skud). Instruktioner. Indikationer.

Lægemidlet er indiceret til behandling af muskelspasmer, kontrakturer og øget tone, der ledsager patologi fremdriftssystem. Til sygdomme, navnlig omfatte spondylarthritis, spondylitis, gigt i store led og andet. "Mydocalm" Også (injektioner) vist i terapi patologisk forøget muskeltonus og spasmer i tværstribede muskler, forårsaget af organiske lidelser i CNS. Disse patologier omfatter multipel sclerose, encephalomyelitis, slagtilfælde, skader på det pyramideformede tarmkanalen, myelopati.

Medicin bruges også i rehabilitering terapi efter travmotologicheskih og ortopædkirurgi.

Lægemidlet indbefattet i sammensætningen af den kombinerede behandling af okklusive vaskulære lidelser (diabetisk angiopati, Raynauds sygdom og andre), og patologier, der opstår som et resultat i vaskulære forstyrrelser i innervation (og andre acrocyanosis).

Mydocalm. Vejledning til brug

Injektioner administreret intramuskulært til voksne to gange om dagen i hundrede milligram. Tilladt langsom intravenøs injektion en gang dagligt i en dosis af ovenstående.

Som mulige bivirkninger kløgning, ubehag i maven, hovedpine, muskelsvaghed, hypotension (arteriel). Typisk ved lavere dosis af lægemidlet indgives undergå uønskede reaktioner.

I nogle tilfælde kan det være kløe, nældefeber, anafylaktisk shock, erythema.

Ikke ordinerende læger hos spædbørn, børn, samt øget følsomhed over for komponenterne i produktet. Under amning, kan i første trimester prænatal nytten af lægemidlet ordineres af en læge.

Mydocalm ikke påvirke evnen til at føre motorkøretøj og udføre aktiviteter, der involverer høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdoser i praksis beskrevet nok. Men ifølge resultaterne af dyreforsøg, efter oral indgivelse af medicin "Mydocalm-Richter" i høje doser observeret ataksi, respiratorisk paralyse, åndenød, toniske konvulsioner. En specifik modgift er ikke udviklet. behandling overdosis anbefales at foretage kontrol på grundlag af symptomer (symptomatisk).

På trods af at tolperizon i stand til at have en indvirkning på centralnervesystemet, har det ikke en beroligende virkning. I denne henseende tillod dets anvendelse i kombination med lægemidler, beroligende lægemidler indeholdende ethanol.

Fra apotek lægemidlet frigives på grundlag af opskriften. Holdbarhed af medikamentet - i tre år.