Prænatal screening

Perinatal Screening - en særlig kompleks, som anbefales at næsten alle gravide kvinder i den tidlige graviditet. Denne undersøgelse gennemføres for fuldstændig fjernelse af mulige fosteranomalier, der er opstået på grund af kromosomal eller genetiske sygdomme. Disse fødselsdefekter normalt ikke reagerer på behandling, hvilket er hvorfor det er så vigtigt at foretage en ultralydsscanning behandling tidligt i graviditeten. Udtrykket "screening" i oversættelse betyder "screening".

Screening af nyfødte for arvelige sygdomme består af en tredobbelt ultralyd og biokemisk analyse af blod. Bange for denne procedure er ikke nødvendigt, det er helt sikkert for moderen og for barnet.

Læger anbefaler at udføre prænatal screening i første trimester, i intervallet fra 10 til 14 uger, og det optimale tidspunkt er mellem 11 og 13 uger. Undersøgelsen er med til at vurdere under graviditeten i henhold til samtlige bestemmelser i de parametre, det faktum, at udviklingen af en multipel graviditet. Imidlertid hovedformålet med USA på dette udtryk - identifikation tykkelse krave embryo plads. Dette i sig selv repræsenterer en nakke væske ophobning zone mellem det bløde væv i halsen. I tilfælde af at den resulterende værdi overstiger den tilladte grænse, en sandsynlig risiko for genetiske abnormiteter i fosteret.

Kun ultralyd er ikke muligt at konkludere, brug for omfattende undersøgelser, der er inkluderet i prænatal biokemisk screening. Kun konklusioner kan drages på baggrund af en omfattende undersøgelse. Generelt blod kemi kaldes også "dobbelt test", og gøre det til 10-13 ugers svangerskab. I løbet af denne undersøgelse, blodets indhold af to kvinder undersøgt placenta proteiner.

Ifølge resultaterne af ultralydsundersøgelse, beregningen af den mulige genetiske risiko, og efter modtagelse af data proteinniveauet, er risikoberegning foretaget af et computerprogram. Dette specialiseret program selv gør det muligt at tage højde for faktorer såsom etnicitet kvinde hendes alder, vægt. Også taget i betragtning ved beregningen af eksistensen af arvelige sygdomme i slægten og familien, at der findes en række kroniske sygdomme. Efter en omfattende undersøgelse, lægen undersøger resultaterne og er i stand til at bære en graviditet i fare, såsom Edwards syndrom og Downs syndrom. Men selv i dette tilfælde, en sådan trussel er ikke en diagnose, men antyder kun muligheden. Kan nøjagtig bestemmelse kun en erfaren læge-genetiker, der udpeger en yderligere undersøgelse, chorion villus prøvetagning. Denne procedure er mere kompliceret, i bugvæggen at sætte instrumenterne og deltage i CVS. Denne biopsi er mere farligt, fordi det kan føre til nogle komplikationer.

Prænatal screening bør ske på denne dato, da nøjagtigheden af resultatet er maksimum i løbet af denne periode. I det tilfælde, hvor analysen skal være for sent eller for tidligt, er nøjagtigheden af resultatet reduceret med flere gange. Hvis en kvinde har uregelmæssig menstruationscyklus, kan takket være ultralyd nøjagtig bestemmelse af gestationsalder. Efter en sådan undersøgelse er nødvendig for at gå allerede på et senere tidspunkt, cirka 16-18 uger.

Den første prænatal screening - en begivenhed meget bevægende og rørende. Kvinde for første gang at mødes med din baby, se hans arme, ben, ansigt. Af en rutinemæssig fysisk undersøgelse, det bliver til en rigtig ferie til mor og far baby. Den vigtigste ting at huske på, at enhver afvigelse fra normen henviser blot til risikoen og ikke er diagnosticeret. I dette tilfælde, ingen grund til at blive ked, er det bedre at bare tilbringe en ekstra undersøgelse.