Seglcelleanæmi - mens uhelbredelig blodsygdom

Det er kendt, at seglcelleanæmi - blod patologi, at børn arver fra deres begge forældre. Denne sygdom er ikke smitsom, det er umuligt at fange - med ham kun kan fødes. På trods af at seglcelleanæmi er endnu ikke helbredes, men du kan behandle symptomerne, for at lindre lidelserne for patienten.

Hvor almindeligt er seglcelleanæmi?

Ifølge forskere, at sygdommen opstår primært hos personer med afrikansk oprindelse. Derfor er "kapital" af seglcelle-er i Nigeria, som er hjemsted for den mest talrige sorte befolkning, og antallet af patienter ca. en million nigerianere dør hvert år, hvoraf omkring 60 000 mennesker fra det.

Hvad er roden til problemet?

For at forstå dette, forestille sig et lysende eksempel. Landet er afhængig af importerede fødevarer fra uden for det, som er nødvendigt for mennesker, der bor i landsbyerne. Lastbiler læsset produkter og fra hovedstaden kører på større hovedveje i landdistrikterne. Vej mens smalle.

Så langt, så normale lastbiler losse mad og vender tilbage til hovedstaden for den næste batch af mad. Men hvad sker der, hvis du bryder ned lastbilerne? Mad havne og andre lastbiler er ikke tilgængelig på grund af trængsel på vejene. Folk er sultne og lidelse.

Det samme princip erytrocytter (røde blodlegemer) transportere ilt, der tjener som føde for organismen fra lungerne gennem arterierne og derefter alle kropsvæv. Gradvist kapillærerne ( "road"), meget smallere, så at de røde blodlegemer er i stand til at bevæge sig kun rangerer på et tidspunkt, forsøger at sive gennem de mindste blod hætteglas. Her forlod de deres "last" af iltforsyning til cellerne.

Sund fuld erythrocyt har en cirkulær form og let passerer gennem en snæver diameter af blodkarret. Men hvis det er den patient, der har seglcelleanæmi, de røde blodlegemer til at bryde den. De er ikke længere en rund form, og blive som et segl eller banan. Af denne grund, formet blodlegemer halvmåne fast i smalle steder som lastbilen, der er faldet ned i mudderet, og skabe trafikpropper, hvilket forhindrer den frie bevægelighed for andre erythrocytter.

Ingen ilt - ingen magt celler. I de dele af kroppen, hvor det forekommer, at patienten føler et stik. Smerten pludselig slår et organ, en person, især hvis barnet græder og græder. Først efter 2-3 dage, måske endda en uge, smerten aftager.

sygdomssymptomer

Først vises omkring 6 måneder af livet. Det første tegn på smertefulde og hævede hænder eller fødder til anklerne, eller begge dele, og andre direkte. Barnet græder, ikke spiser, til tider gule hvide i øjnene, blegere end normalt, se palme, tunge og læber baby. Det kræver en blodprøve.

Børn, der er plaget af seglcelleanæmi, lever i konstant frygt for et muligt angreb. De er mere sårbare over for andre infektionssygdomme, deres led konstant ondt, sår på anklerne kan ikke helbrede i årevis. Den sædvanlige dødsårsag - infektion.

Der er tilfælde, at et sygt barn for første gang føler passer kun i ungdomsårene.

Behandling og forebyggelse af angreb

Seglcelleanæmi - er en livslang sygdom, er der stadig ingen lægemidler på ham.

Men det er muligt, ved hjælp af simple foranstaltninger for at reducere antallet af angreb til et minimum:

• En masse vand, hvilket letter blodcirkulationen i karrene (voksen patient skal være 3-4 liter om dagen) for at forhindre angrebet.

• smertestillende medicin for at lindre smerten.

• En afbalanceret kost, multivitaminer og folinsyre.

• Altid blive undersøgt af en læge, og at beskytte sig mod smitte.

Disse foranstaltninger hjælper mange, der lider af denne sygdom til at lede en ganske normal lykkeligt liv.