Acetylcholin - en neurotransmitter nerve excitation. Acetylcholin: funktioner, produkter, egenskaber

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetylcholin - en nervetransmitter i CNS excitation, de parasympatiske nerveender og autonome ganglier. Det udfører vigtige opgaver i livsprocesser. Lignende funktioner har aminosyrer, histamin, dopamin, serotonin, adrenalin. Acetylcholin er en af de vigtigste puls sendere i hjernen. Lad os betragte dette spørgsmål nærmere.

oversigt

Den ende af fiberen, hvorfra neurotransmitteren acetylcholin transmitterer, kaldet cholinerg. Derudover er der særlige elementer, som det interagerer. De kaldes cholinerge receptorer. Disse elementer er komplekse proteinmolekyler - nukleoproteiner. отличаются тетрамерной структурой. Acetylcholinreceptorer adskiller tetramer struktur. De er placeret på den ydre overflade af plasmaet (postsynaptiske) membran. Ifølge deres natur disse molekyler er heterogene.

I eksperimentelle undersøgelser, og anvendes til medicinske formål lægemiddel "acetylcholinchlorid" præsenteret i opløsning til injektion. Andre lægemidler baseret på dette stof ikke findes. Der er synonymer af lægemidlet: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klassifikation af protein cholin

Nogle molekyler er placeret i de postganglioniske cholinerge nerver. Dette er et område af glatte muskler, hjerte, kirtler. De kaldes m-cholinerge receptorer - muskarinochuvstvitelnye. Andre proteiner er placeret i ganglion synapser og neuromuskulære somatiske strukturer. De omtales som n-cholinerge receptorer - nikotinochuvstvitelnymi.

forklaringer

Ovenstående klassificering forfalder specificitet reaktioner, der opstår, når disse interagerer biokemiske systemer og acetylcholin. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Dette vil igen, forklarer, hvorfor nogle processer. For eksempel trykreduktion, øget sekretion af gastrisk og andre spytkirtler, bradykardi, etc. og pupilkonstriktion. Muskarinochuvstvitelnye under indflydelse på proteiner og sammentrækning af skeletmuskel og så videre. Nikotinochuvstvitelnye ved udsættelse for molekylet. I de senere år er forskerne begyndt at adskille M-kolinerge receptorer i undergruppen. Den mest studerede i dag den rolle og lokalisering af M1 og M2-molekyler.

Specificiteten af virkningen af

не избирательный элемент системы. Acetylcholin - dette er ikke et element af valgsystemet. I forskellige grader, det påvirker både m- og n-molekyler. Muskarinopodobnoe interesse er den indflydelse, som udøver acetylcholin. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Denne effekt manifesterer sig at bremse puls, udvidelse af blodkarrene (perifere), aktivering af intestinal motilitet og mave, livmoder muskel, bronkie, blære, galdeblære, intensivering af bronkiale sekreter, sved, fordøjelseskirtlerne, myositis.

konstriktion af pupillen

Cirkulær iris muskel innerveret af postganglioniske fibre i oculomotoriske nerver, starter samtidig med stærkt reduceret ciliat. I dette tilfælde er der en afslappet Zinn ledbånd. Resultatet er en krampe i indkvartering. Konstriktion af pupillen, på grund af indflydelsen af acetylcholin, som regel ledsaget af et fald i det intraokulære tryk. Denne effekt skyldes udvidelsen af skalelementet i Schlemms kanal og på baggrund rum fontanovyh miosis og udfladning iris. Dette forbedrer udstrømning af væske fra det indre af øjet væsker.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Med evnen til at reducere det intraokulære tryk som acetylcholin, formuleringer baseret på andre lignende stoffer, der anvendes i behandlingen af glaukom. Disse omfatter, navnlig omfatte anticholinesterasemidler, cholinerge.

Nikotinochuvstvitelnye proteiner

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe virkning af acetylcholin forårsaget af sin deltagelse i processen med signaltransduktion fra preganglionic nervefibre postganglionarnae der er i de vegetative knudepunkter og motordrevne endelser på tværstribede muskler. Ved lave doser stoffet fungerer som en sender fysiologisk ophidselse. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Hvis acetylcholin øges, kan det udvikle vedvarende depolarisering af synapser i området. Der er også mulighed for at blokere overførsel af excitation.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetylcholin i kroppen fungerer som en signalgiver i forskellige dele af hjernen. Ved lave koncentrationer kan det lindre, og i stor - langsomme broadcast synaptiske impulser. Ændringer i metabolisme kan bidrage til hjernesygdomme. психотропной группы. Antagonister, der stod i modsætning til acetylcholin - psykofarmaka gruppe. Når de overdosering kan forekomme en overtrædelse af højere nervefunktioner (hallucinogene virkninger etc.).

syntesen af acetylcholin

Det sker i cytoplasmaet af nerveender. Bestande stof ligger i præsynaptiske terminaler i form af bobler. Forekomsten af et aktionspotentiale fører til frigivelse af acetylcholin fra flere hundrede "kapsler" i den synaptiske kløft. Stoffer, der frigives fra vesikler binder til den postsynaptiske membran med specifikke molekyler. Dette øger dens permeabilitet til natrium-, calcium- og kaliumioner. Resultatet er stimulerende postsynaptiske potentiale. Virkningen af acetylcholin er begrænset af dens hydrolyseproces atsetilholiesterazy enzym.

Fysiologi nicotiniske molekyler

Første beskrivelse fremmes intracellulær udledning elektriske potentialer. Nikotinreceptor blev en af de første, som var i stand til at registrere de strømme, der løber gennem en enkelt kanal. I åben tilstand kan passere derigennem ioner K + og Na +, i et mindre omfang divalente kationer. I dette tilfælde kanalen ledningsevne udtrykkes i en konstant værdi. Varigheden af den åbne tilstand virker imidlertid egenskaber afhængige af spændingspotentialet anvendt til receptoren. Desuden er sidstnævnte stabiliseres under overgangen fra depolarisering af membranen hyperpolarisering. Derudover er der er fænomenet desensetizatsii. Den forekommer efter forlænget anvendelse af acetylcholin og andre antagonister, der reducerer receptor følsomhed og øge varigheden af åbne kanal tilstand.

elektrisk stimulation

Dihydro-β-eritroidin blokerer nicotiniske receptorer i hjernen og nerveganglier ved udviklingen af cholinerg respons. De er også kendetegnet ved høj affinitet affinitet med tritiummærket nikotin. Følsomme αBGT neurale receptorer i hippocampus har en lav modtagelighed af acetylcholin i modsætning αBGT-ufølsomme elementer. Genanvendelse og selektiv kompetitiv antagonist for den første handlinger metillikakonitin.

Visse derivater anabeziina fremkalde en selektiv aktivering virkning på gruppe αBGT-receptorer. Ledningsevnen af ionkanalen er tilstrækkelig høj. Disse receptorer adskiller unikke spændingsafhængige egenskaber. Obschekletochny strøm med bistand af depolarisering værdier e. potentiale indikerer en reduktion af ionerne passerer gennem kanalerne.

Dette fænomen er således reguleres på en Mg2 + indhold opløsningens elementer. Dette, denne gruppe afviger fra muskel cellereceptorer. Sidstnævnte ikke undergår nogen ændringer i ionstrømmen at justere værdierne af membranpotentiale. Således en N-methyl-D-aspartat-receptoren, der har en relativ permeabilitet på Ca2 + for elementer, viser den modsatte situation. Med stigende kapacitet hyperpolarisering at øge indholdet af værdier og Mg2 + -ioner, er ionstrømmen blokeret.

Funktioner muskarine molekyler

M-cholinerge receptorer tilhører klassen serpentivnyh. De overfører impulser gennem de heterotrimere G-proteiner. Gruppe muskarine receptor er blevet identificeret på grund af deres ejendom for at knytte alkaloid muscarin. Indirekte har disse molekyler blevet beskrevet i det tidlige 20. århundrede i undersøgelsen af virkningerne af curare. Direkte undersøgelse af denne gruppe begyndte i 20-30 år. samme århundrede efter at have identificeret forbindelsen som neurotransmitteren acetylcholin, som leverer impuls i neuromuskulære synapser. M-proteiner aktiveres under påvirkning af muscarin og blokeret af atropin, n-aktiverede molekyler under indflydelse af nikotin og blokeret af curare.

Efter at have opdaget et stort antal undertyper i begge grupper af receptorer. Den neuromuskulære synapse indeholder kun nikotin molekyle. Muscarinreceptorer findes i celler af kirtler og muskler, samt - med n-holinoretseptorami - i neuronerne i CNS og neural ganglia.

funktioner

Muscarinreceptorer besidder en hel række forskellige egenskaber. Først og fremmest, er de placeret i den autonome ganglier og fra dem postganglioznyh fibre, der er designet til målorganer. Dette peger på de involverede i udsendelsen og parasympatiske modulationseffekter receptorer. Disse omfatter for eksempel omfatte sammentrækning af glatte muskler, vasodilatation, øget sekretion af kirtler, reducere hjertefrekvensen. CNS Cholinerge fibre, som er til stede i sammensætningen af interneuroner og muskarine synapser koncentreres hovedsagelig i hjernebarken, hippocampus, stamceller kerner, striatum. På andre områder de findes i mindre antal. De centrale m-cholinerge receptorer påvirker reguleringen af søvn, hukommelse, indlæring og opmærksomhed.