Sundhed, Sygdomme og betingelser
Henoch sygdom: patogenese, symptomer, afsløring
Hæmoragisk vaskulitis (Henoch-Schonlein purpura sygdom) tilhører erhvervede diatese forårsagede fordelagtig stigning i permeabiliteten af karvæggene.
Henoch sygdom: patogenese
Den er baseret på en allergisk betændelse i de små blodkar og kapillærer. Som et resultat, det udstrålede plasma og røde blodlegemer er placeret i det omgivende væv. Histopatologisk læsioner billede er næsten det samme som i periarteritis nodosa. Men de fartøjer, der er beskadiget i hæmoragisk vaskulitis, endnu mindre.
Henoch sygdom: symptomer
Det påvirker primært unge mennesker. Førende symptom - et udslæt på benene med exudativ-blødende karakter.
De er fire: rheumatoid, lyn-hurtig, nem, og abdominal purpura. Hver af dem har sine specifikke symptomer. Simpel purpura, fx ledsaget af hæmorrhagiske udslæt på huden og slimhinderne. Vises i generel utilpashed, stiger temperaturen. Reumatoid purpura sker ændringer i leddene (sædvanligvis knæet). De bliver meget smertefuldt, svulme. Relativt almindelig i unge og børn opstår abdominal purpura. Når det opstår tarm og maveblødning. Alvorlige mavesmerter er angreb. Opkast observeres iblanding af blod, bie afføring. Alle disse fænomener er ledsaget af en stigning i legemstemperatur. Samtidig er der, og det karakteristiske udslæt. Sjældnere de ligger forud for abdominalt syndrom eller optræder efter. Fulminant purpura har de samme symptomer, men er generelt så vanskelig, at fra de første dage kan resultere i dødsfald.
Henoch sygdom: anerkendelse
Det er vigtigt at skelne det fra hæmofili og trombocytopenisk purpura. Anerkendelse er baseret på tilstedeværelsen af specifikke og velkendte exudative hæmoragisk udslæt, ledsmerter og lidelser i almindelighed. I betragtning af resultaterne af analyserne bør tage hensyn til antallet af blodplader - de er normale, ingen ændringer skal være indikatorer for blod koagulation, kompression af en blodprop.
Similar articles
Trending Now