FormationUngdomsuddannelse og skoler

Hvad er aromatiske carbonhydrider: Formel egenskaber

Overveje aromatiske carbonhydrider. Formlen af repræsentanterne for denne homolog serie - SpN2p-6.

klasse Egenskaber

I begyndelsen af det nittende århundrede af Faraday blev opdaget benzen - C6H6. Sammenlignet med mættede carbonhydrider, strukturformlerne for er aromatiske carbonhydrider præsenteres i form af løkker. Da det i molekylet indeholder en utilstrækkelig mængde hydrogen, er den aromatiske ring dannet i ringen.

Hvordan til at brænde aromatiske kulbrinter? Den af Kekule formel, forklarer opbygningen af denne klasse af carbonhydrider. Tilstedeværelsen af dobbeltbindinger bekræfter den aromatiske karakter af benzen og dens homologer.

kemiske egenskaber

Den almene formel af aromatiske carbonhydrider forudsætter alle forbindelserne af klassen af additionsreaktioner: hydrogenering, halogenering, hydrering. Resultaterne af adskillige eksperimenter viste lidt benzen kemisk aktivitet.

Den udviser forøget resistens over for oxidation, det er i stand forbindelse kun med ultraviolet bestråling eller en forhøjet temperatur.

Funktioner af strukturen af benzen

Molekylformlen for aromatisk carbonhydrid - C6H6. Alle carbonatomerne er i CP2-hybrid tilstand, er anbragt i et plan. Hver af dem er en ikke-hybrid C-atom, som er kombineret i en fælles elektronsky, der sidder vinkelret på planet af ringen. Dette ringsystem er konjugeret p-bindinger og bestemmer den kemiske benzen passivitet.

American Chemical Pauling foreslået benzen betragtes som to indbyrdes forbundne strukturer, der adskiller sig lokalisere elektron tæthed, der passerer hinanden.

Nomenklatur og isomeri

Hvordan kan du kalde aromater? Formlen af forbindelser, der hører til en række af aromatiske carbonhydrider, skal svare til den foreslåede molekylstruktur. Den enkleste homolog af benzen er toluen. Forskellen mellem den og den enkleste aromatiske carbonhydrid er CH2.

Når navnet af repræsentanterne for denne klasse som grundlag for at tage benzen. Nummereringen af carbonatomerne udføres i urets retning, begyndende fra den ældre til den yngre stedfortræder. Selv (2 og 6) find positionen af ortho-stillingerne, og 3 og 5 (ulige) meta udførelsesformer.

Karakterisering af de fysiske egenskaber

Hvad fysiske egenskaber er: aromatiske hydrocarboner, hvilket svarer til klassen formel SpN2p-6?

Benzen og dens homologer, der kommer under normale betingelser er giftige væske med en karakteristisk ubehagelig lugt. For alle arenaen er karakteriseret ved lav opløselighed i vand. I ubegrænsede mængder, de er opløselige i organiske opløsningsmidler.

mulighederne for

I en industriel udførelsesform producerer benzen og andre repræsentanter for klassen af aromatiske carbonhydrider, kan man overveje behandling af stenkulstjære eller petroleum. En syntetisk udgave af modtagelsen af repræsentanter for denne klasse er følgende varianter:

Både de foreslåede i omdannelsen af forbindelser med aromatisk udførelsesform fremgangsmåde, involverer anvendelsen af høj temperatur og katalysator.

Blandt de almindelige metoder til at opnå laboratorium arener kan nævnes Wurtz syntese. Det er kendetegnet ved interaktionen af en halogeneret alkan med metallisk natrium.

® homologer af benzen

Toluen, i hvilken en methylgruppe er til stede, vil træde i kemiske reaktioner end benzen. Siden CH3 orientant første slags er inkluderet i substituenterne vil være orienteret ortho (selv) positioner. Toluen er i stand til halogenering (chlorering, bromering, iodering), og nitrering.

konklusion

Alle aromatiske carbonhydrider, der svarer til den almene formel SpN2p-6. Under forbrænding af luft oxygen frigives tilstrækkelig mængde af sod, der er let forklares ved forøget indhold af kulstof i den.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.delachieve.com. Theme powered by WordPress.