Hvad er CDF af fosteret: diagnose, årsager

Graviditet - en vidunderlig periode i enhver kvindes liv - den ængstelige forventning om fødslen af den nye mand. Hvert minut en mor lytter opmærksomt til dit barn nyder hans hvert skridt, ansvarligt leverer al den test og venter tålmodigt på resultaterne. Og hver kvinde ønsker at høre, at hendes barn er helt rask. Men desværre, denne sætning hører ikke alle forældre.

I medicinsk praksis er der en række forskellige typer af føtale abnormaliteter, der er fastsat i forskellige trimester af graviditeten og udgør et alvorligt spørgsmål, efterlader en baby eller ikke forældrene. Problemer med udviklingen kan være af to typer: medfødte og erhvervede.

Om sorter patologier

Som nævnt tidligere, den patologi, er:

• Medfødt.
• Købt.

Årsagen til afvigelsen kan være både genetiske og miljømæssige faktorer. Medfødt vises i den fase af undfangelsen, og med korrekt medicinsk uddannelse af læger opdaget så tidligt tidspunkt. Men erhvervet kan forekomme på ethvert tidspunkt af fosteret, diagnosticeret på noget tidspunkt i deres graviditet.

Fosterskader og deres sorter

Alle føtale misdannelser forbundet med genetik, læger kaldet trisomi. De optræder i de tidlige stadier af fosterudviklingen, og betyde afvigelse i antallet af kromosomer i barnet. Sådanne patologier er:

• Patau syndrom. Med denne diagnose er der et problem med den 13-kromosomet. Dette syndrom manifesterer forskellige misdannelser, Polydactyle, døvhed, idioti og problemer med det reproduktive system. Desværre, børn med denne diagnose har ringe chance for at overleve, indtil de fylder et år.
• Downs syndrom - den berygtede diagnose, som i mange år er en stærk offentlig reaktion. Børn med dette syndrom har en bestemt udseende, der lider af demens og vækst forsinkelser. Forstyrrelser udspringer fra kromosom 21.
• Edwards syndrom i de fleste tilfælde er fatale, kun 10% af spædbørn dør før året. På grund af den patologi det 18. kromosom babyer bliver født med synlige ydre abnormiteter: lille øje spalter, deforme shell ører, en lille mund.

I en separat kategori er syndromer, der forårsages af problemer med sex kromosomer. De rangerer:

• Klinefelters syndrom - typisk for drenge og udtrykt mental retardering, barnløshed, seksuel infantilisme og manglende kropsbehåring.
• Turners syndrom piger er berørt. Der er en kort statur, somatiske lidelser, infertilitet og andre sygdomme i det reproduktive system.
• Polysomer af X- og Y-kromosomer er udtrykt i en mindre tilbagegang af intelligens, udvikling af psykose og skizofreni.

Sommetider læger diagnosticere overtrædelsen som polyploidi. Sådanne krænkelser lover døden for fosteret.

Hvis årsagen til patologi føtal genmutationer, er det allerede umuligt at helbrede eller reparere noget. Born, børn er forpligtet til at leve, og forældre har tendens til at dem, ofret meget for at give dem et anstændigt liv. Selvfølgelig er der gode eksempler på mennesker, der, selv med en diagnose af Downs syndrom er blevet berømt over hele verden med deres talent. Men vi må forstå, at det er mere sandsynligt - en glad undtagelse, snarere end almindelige tilfælde.

Hvis vi taler om den erhvervede CDF

Det sker, at føtale misdannelser diagnosticeret med genetisk sundt barn. Årsagen er, at afvigelser kan udvikle sig under indflydelse af en række eksterne faktorer. Oftest er sygdommen overføres til moderen under drægtighedsstalde dampe, skadelige miljøforhold eller en usund livsstil af forældrene. En sådan erhvervet patologi kan "hit" af absolut ethvert system i selve fosteret.

De mest populære lidelser omfatter følgende sygdomme:

• Hjertesygdom.
• Problemet direkte med de indre organer (deres deformering eller endog delvis eller total mangel på samme. For eksempel nogle gange er der CDF føtale nyrer. Afhængig af sværhedsgraden af afvigelsen er muligt at løse situationen med hjælp af moderne resultater af medicin. Men CDF føtal lunge ofte ender med døden af barnet) samt overtrædelser af lemmer og andre kropsdele. Ofte i disse situationer lider hjerne.
• Ofte sygdommen påvirker ansigtets skelet, der danner den anatomiske deformation af dens struktur.
• Brain hypo og hyperexcitabilitet udtrykt i buksetrold aktivitet, muskeltonus og i hans opførsel. Sådanne sygdomme behandles meget godt, takket være moderne medicin.

CDF uden særlig begrundelse

Af de erhvervede abnormiteter også omfatte disse sygdomme, hvis årsager forblive et mysterium for lægerne:

• Multiple (de mest berømte sager - Fødslen af siamesiske tvillinger).
• placenta afvigelse (hyper og hypoplasi forbundet med hendes vægt).
• Multi- eller oligohydramnion intrauterine væsker.
• Patologi navlestrengen (heterogene tilfælde af variationer i længde til problemerne med knudepunkterne og knyttet er også fundet trombose eller cyste -. Alt dette kan føre til døden af et barn).

Enhver af disse patologier kræver en ansvarlig tilgang til overvågning af fosteret. Forældre aldrig hørt den frygtelige dom af lægen, i perioden for den påståede undfangelse og drægtighed af det kommende medlem af familien bør udelukkes til det maksimale af sit liv alle de negative faktorer, der kan forårsage på patologi.

Hvad er årsagen til medfødte misdannelser af fosteret?

For at beskytte hendes ufødte barn fra afvigelserne, skal du først finde ud af, hvad der kan forårsage forstyrrelser i udviklingen af barnet. Advarsel CDF frugt omfatter obligatorisk udelukkelse af alle mulige faktorer, der forårsager genetiske eller erhvervede ændringer.

• Den mest almindelige årsag til anomalier er afvigelser nedarves. Hvis en familie historie af sygdommen er blevet registreret sådanne tilfælde er det nødvendigt at periode af graviditeten planlægning at rådføre sig med din læge og blive testet.
• Skadelige miljøforhold - hyppig årsag til gen og erhvervede mutationer.
• Under graviditeten fremtidige mødre nødt til at tage vare på dig selv, som bæres virale og bakterielle sygdomme kan være udgangspunktet for udviklingen af abnormiteter.
• Ofte er krænkelser forårsaget af usund livsstil, rygning, alkoholisme, og så videre.

Betydningen af fosterdiagnostik

Mange ved, hvad CDF fosteret under graviditet efter prænatal diagnostik. En sådan foranstaltning er nødvendig for at gennemføre en sund baby. Så hvorfor en sådan undersøgelse er vigtig, og hvordan det bliver brugt?

Når udført diagnose af føtale misdannelser, først gøre screening patologi - et sæt procedurer, som kører hver vordende mor i en periode på 12, 20 og 30 uger. Med andre ord - det er en ultralydsundersøgelse. De triste statistik siger, at mange vil lære, hvad CDF af fosteret på ultralyd. En vigtig fase af test er omfattende blodprøver.

Hvem er i fare?

Eksperter identificere en bestemt gruppe af kvinder, der har en høj procentdel af risiko for at føde en usund barn. Ved den første undersøgelse, de tager blodprøver og ordinere dybe diagnostik til mulige patologier. Oftest, de hører diagnosen for medfødte misdannelser af fosteret vordende mødre, der:

• Ældre end 35.
• Få alvorlig medicin under graviditeten.
• Kom under bestråling.
• Allerede havde erfaring med graviditet eller barn med et handicap, hvis de har en relativ med genetiske abnormiteter.
• En historie om abort, mistede abort eller dødfødsel.

Om prognoser

Med absolut præcision diagnose kan ikke nogen kompetent læge uden de nødvendige lægeundersøgelser. Selv efter at have indhentet udtalelse fra en sagkyndig kun komme med anbefalinger, men beslutningen ligger hos forældrene. Når anomalier, som uundgåeligt vil føre til døden for barnet (og i nogle tilfælde, og en fare for moderens liv), tilbyde at få en abort. Hvis sagen er begrænset til de uanselige eksterne anomalier, så er det meget muligt at gøre plastikkirurgi i fremtiden. Diagnoser ikke generaliseres og fuldstændig individuelt.

Det rigtige først efter rationelle overvejelser på vægten efter vejning alle de "professionelle" og "ulemper".

konklusion

Med mindre abnormiteter og mutationer, som barnet kan leve et fuldt liv, rettidig lægehjælp og moderne videnskab kan gøre underværker. I intet tilfælde kan ikke blive afskrækket, og altid kigge efter den bedste, helt afhængige af den professionelle udtalelse lægen.