Sundhed, Præparater
Kagocel - brugsanvisning.
doseringsform
Lægemidlet leveres i form af runde bikonvekse tabletter creme indeholdende Kagocel. Brugsanvisning indeholder følgende data om sammensætningen af lægemidlet:
Ingredienser:
- Kagocel - 12 mg / tab.
Excipienser - calciumstearat, kartoffelstivelse, ludipress, lactosemonohydrat, povidon, crospovidon.
Den farmakologiske virkning af lægemidlet milgamma
For dette stof Kagocel instruktion til anvendelse indbefatter omfattende data om den farmakologiske virkning. Lægemidlet inducerer dannelsen af sene-interferon, som er en kombination af alfa- og beta-interferoner, som har tilstrækkelig høj aktivitet mod virus. Kagocel kan forårsage en stigning i syntesen af interferon i næsten alle former for celler, der er involveret i antiviralt respons - dette er makrofager, fibroblaster, T og B-lymfocytter, granulocytter, endotelceller.
Deres maksimale værdier interferon titer når efter anvendelse en enkelt dosis af lægemidlet i 48 timer. Hertil kommer, efter indtagelse af lægemidlet forøget titeren af interferon cirkulerer i blodet i længere tid, op til 5 dage for at tilvejebringe den nødvendige støtte for antiviral krop. Nå maksimale interferon koncentrationer i mavetarmkanalen, især i tarmen, ikke falder sammen med værdierne af maksimal interferonkoncentration i blodet, som i det første tilfælde den maksimale observerede efter ca. fire timer efter lægemidlet var i mavetarmkanalen, og i det andet, kun gennem to dage.
Kagocel skal administreres i terapeutiske doser, ikke skadelige for organismen, fordi den er ikke-toksisk og i det væsentlige ikke akkumuleret deri. Desuden lægemidlet har nogen teratogen, mutagene, ikke-carcinogen og har ingen embryotoksisk effekt.
Farmakokinetik
Farmakokinetik Kagocel. Vejledning til brug siger, at fordi stoffet er taget gennem munden, er kun omkring 20% af lægemidlet i blodbanen fra den totale administrerede dosis. En dag efter at lægemidlet er blevet modtaget, begynder at akkumulere i højere grad i leveren, i mindre - i thymus, lunger, nyrer, milt og lymfeknuder. Meget lave koncentrationer af lægemidlet observeret - i hjertet, fedtvæv, testis, blodplasma, hjerne. Forholdsvis lave koncentrationer af lægemidlet i hjernen, kan forklares ved, at det har en høj molekylvægt. Den blodplasma præparatet er i det væsentlige i den bundne form - er forbundet med omkring 37% af proteiner associeret med lipider på omkring 47%. Der er således kun 16% i den frie form.
Lægemidlet er hovedsagelig udledes gennem tarmene, efter en uge ved 88% af den administrerede dosis, og indbefattende ca. 90% udskilt i fæces, og 10% i urinen. Den luft, der indåndes ud, er det stof ikke opdaget.
Indikationer for optagelse af lægemidlet
- Behandling af influenza og akutte luftvejssygdomme hos voksne
- Forebyggelse af influenza og akutte luftvejssygdomme hos voksne
- Behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 6 år
- Forebyggelse af influenza 6 år og akut respiratorisk sygdom hos børn
- Herpes behandling i ældre aldersgrupper
bivirkninger
Årsagen til den bivirkning kunne være Kagocel abstrakt indeholder ingen andre bivirkninger af lægemidlet.
Kontraindikationer
- Alder op til 6 år
- Graviditet og amning
- Individuel overfølsomhed
Dosisordineringen Kagocel til brugsanvisning
Sådan skal du tage Kagocel - dosis til voksne og børn rådes til at tjekke med din læge.
overdosis
I tilfælde af en overdosis af et lægemiddel skal gives til den Drik masser af væske, og sørg for at kaste op det.
lægemiddelinteraktioner
Der er en additiv virkning , når det anvendes Kagocel og andre antivirale lægemidler, antibiotika og modulatorer.
Similar articles
Trending Now