SundhedPræparater

Kagocel - brugsanvisning.

doseringsform

Lægemidlet leveres i form af runde bikonvekse tabletter creme indeholdende Kagocel. Brugsanvisning indeholder følgende data om sammensætningen af lægemidlet:

Ingredienser:

  • Kagocel - 12 mg / tab.

Excipienser - calciumstearat, kartoffelstivelse, ludipress, lactosemonohydrat, povidon, crospovidon.

Den farmakologiske virkning af lægemidlet milgamma

For dette stof Kagocel instruktion til anvendelse indbefatter omfattende data om den farmakologiske virkning. Lægemidlet inducerer dannelsen af sene-interferon, som er en kombination af alfa- og beta-interferoner, som har tilstrækkelig høj aktivitet mod virus. Kagocel kan forårsage en stigning i syntesen af interferon i næsten alle former for celler, der er involveret i antiviralt respons - dette er makrofager, fibroblaster, T og B-lymfocytter, granulocytter, endotelceller.

Deres maksimale værdier interferon titer når efter anvendelse en enkelt dosis af lægemidlet i 48 timer. Hertil kommer, efter indtagelse af lægemidlet forøget titeren af interferon cirkulerer i blodet i længere tid, op til 5 dage for at tilvejebringe den nødvendige støtte for antiviral krop. Nå maksimale interferon koncentrationer i mavetarmkanalen, især i tarmen, ikke falder sammen med værdierne af maksimal interferonkoncentration i blodet, som i det første tilfælde den maksimale observerede efter ca. fire timer efter lægemidlet var i mavetarmkanalen, og i det andet, kun gennem to dage.

Kagocel skal administreres i terapeutiske doser, ikke skadelige for organismen, fordi den er ikke-toksisk og i det væsentlige ikke akkumuleret deri. Desuden lægemidlet har nogen teratogen, mutagene, ikke-carcinogen og har ingen embryotoksisk effekt.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Kagocel. Vejledning til brug siger, at fordi stoffet er taget gennem munden, er kun omkring 20% af lægemidlet i blodbanen fra den totale administrerede dosis. En dag efter at lægemidlet er blevet modtaget, begynder at akkumulere i højere grad i leveren, i mindre - i thymus, lunger, nyrer, milt og lymfeknuder. Meget lave koncentrationer af lægemidlet observeret - i hjertet, fedtvæv, testis, blodplasma, hjerne. Forholdsvis lave koncentrationer af lægemidlet i hjernen, kan forklares ved, at det har en høj molekylvægt. Den blodplasma præparatet er i det væsentlige i den bundne form - er forbundet med omkring 37% af proteiner associeret med lipider på omkring 47%. Der er således kun 16% i den frie form.

Lægemidlet er hovedsagelig udledes gennem tarmene, efter en uge ved 88% af den administrerede dosis, og indbefattende ca. 90% udskilt i fæces, og 10% i urinen. Den luft, der indåndes ud, er det stof ikke opdaget.

Indikationer for optagelse af lægemidlet

  • Behandling af influenza og akutte luftvejssygdomme hos voksne
  • Forebyggelse af influenza og akutte luftvejssygdomme hos voksne
  • Behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 6 år
  • Forebyggelse af influenza 6 år og akut respiratorisk sygdom hos børn
  • Herpes behandling i ældre aldersgrupper

bivirkninger

Årsagen til den bivirkning kunne være Kagocel abstrakt indeholder ingen andre bivirkninger af lægemidlet.

Kontraindikationer

  • Alder op til 6 år
  • Graviditet og amning
  • Individuel overfølsomhed

Dosisordineringen Kagocel til brugsanvisning

Sådan skal du tage Kagocel - dosis til voksne og børn rådes til at tjekke med din læge.

overdosis

I tilfælde af en overdosis af et lægemiddel skal gives til den Drik masser af væske, og sørg for at kaste op det.

lægemiddelinteraktioner

Der er en additiv virkning , når det anvendes Kagocel og andre antivirale lægemidler, antibiotika og modulatorer.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.delachieve.com. Theme powered by WordPress.