Knyttet arv

Sådan noget som arv af egenskaber, som er almindelig undersøgt i genetik. At det forklarer ligheden mellem afkom og forældre. Det er interessant, at nogle af de manifestationer af tegn nedarves sammen. Dette fænomen er beskrevet i detaljer for første gang en forsker T. Morgan, det blev kendt som "bunden arv." Vi taler mere om det.

Som det er kendt, hvert organ har et vist antal gener. Kromosomer som i dette tilfælde - som et meget begrænset antal. Til sammenligning blev en sund menneskelige krop har 46 kromosomer. Gene, da det er tusind gange mere. Døm selv: hver gen er ansvarlig for en bestemt egenskab, manifesteret i udseendet af en person. Naturligvis en masse af dem. Derfor begyndte vi at tale om det faktum, at flere gener er lokaliseret til et enkelt kromosom. Disse gener kaldes bindingsgrupper og definere bunden arv. En sådan teori er afgørende for det videnskabelige samfund i lang tid, men kun T. Morgan gav hende definition.

I modsætning til arv af gener, som er placeret i forskellige par af identiske kromosomer, bunden arv bevirker dannelsen digeterozigotnoy individ af kun to typer mælke, gentage en kombination af parentale gener.

Sammen med dette, er der mælke, kombinationen af gener, som adskiller sig fra de oprindelige kromosomer. Dette resultat er en konsekvens af crossover - en proces, hvis betydning i genetik er svært at overvurdere, fordi det giver mulighed afkommet for at modtage en række symptomer fra begge forældre.

I naturen er der tre typer af gen arv. For at afgøre, hvilken type det er iboende i dette par af dem, der anvendes test kors. Som et resultat, er det sikker på at få en af de tre muligheder nedenfor:

1. En uafhængig arv. I dette tilfælde, hybrider er forskellige fra hinanden og fra deres forældre i udseende, med andre ord, som et resultat, vi har 4 forskellige fænotyper.

2. Fuld vedhæftning gener. den første generation af hybrider blev opnået ved at krydse de parentale individer er de samme fænotype skelnes forældre og hinanden.

3. Delvis vedhæftning gener. Ligesom i det første tilfælde, hvor krydset bliver klasse 4 forskellige fænotyper. På samme tid, men dannelsen af nye genotyper, der er helt forskellig fra den forælder fond. Det er i dette tilfælde i kønscelle dannelsesprocessen interfererer crossover nævnt ovenfor.

Det er også fundet, at jo mindre afstanden mellem de nedarvede gener i den parentale kromosom, jo mere sandsynligt deres fulde bunden arv. Følgelig længere fra hinanden de er placeret, jo mindre der krydser under meiose. Afstanden mellem gener - en faktor, der primært bestemmer sandsynligheden bunden arv.

Separat det er nødvendigt at overveje de linkede arv relateret til køn. Essensen af det er den samme som i den ovenfor beskrevne udførelsesform er imidlertid, nedarvede gener i dette tilfælde anbragt i kønskromosomer. Derfor, for at tale om denne type arv er kun mulig i tilfælde af pattedyr (mand blandt dem), nogle krybdyr og insekter.

Under hensyntagen til det faktum, at XY - et sæt af kromosomer, der svarer til det mandlige køn, og XX - hun, vi bemærke, at alle de vigtigste funktioner i som er ansvarlige for vitaliteten i kroppen, er placeret på kromosom til stede i genotypen af hver organisme. Selvfølgelig taler vi om X - kromosomet. Hos kvinder kan være til stede både recessive og dominante gener i kromosomerne. Mænd kan også arve kun én mulighed - det vil sige et gen manifesterer sig i fænotypen eller ej.

Linked arv på grund af køn, ofte hørt i forbindelse med sygdomme, som er særlige for det mænd, mens kvinder kun er bærere af:

• hæmofili,
• blindhed;
• Nai Han - Alex syndrom.