Formation, Videnskab
Mandlige kromosomer. På Y-kromosomet, der påvirker og er ansvarlig for hvad?
Emnet for genetisk forskning - fænomenerne af arvelighed og variation. Amerikanske videnskabsmand T-X. Morgan skabte kromosom teori om arvelighed, der beviser, at hver art kan karakterisere visse karyotyper, der indeholder disse typer af kromosomer som somatiske og kim. Nylig repræsenterede en separat par afviger i hanner og hunner. I denne artikel vil vi undersøge, hvordan strukturen har mandlige og kvindelige kromosomer, og hvordan de adskiller sig indbyrdes.
Hvad er en karyotype?
Hver celle kerne er kendetegnet ved en vis mængde af kromosomer. Det kaldes en karyotype. I forskellige arter er strengt specifikt tilstedeværelsen af strukturelle enheder af arvelighed, eksempel human karyotype af 46 kromosomer i chimpanser - 48 krebs - 112. Deres struktur, størrelse, form forskellig fra de personer, der tilhører forskellige taksonomiske taxa.
Somatiske og kønskromosomer
De adskiller sig både i form og et sæt af gener i dem. Humane mandlige kromosomer og pattedyrs inkluderet i heterogametiske sex par XY, giver udviklingen af både primære og sekundære mandlige kønskarakterer.
meiose
Dannelse af kimceller - mælke, som dannes ved sammenløbet af zygoten forekommer i gonaderne: testikler og ovarier. Disse væv gjort meiose - processen med celledeling, hvilket resulterer i dannelsen af kønsceller indeholder haploide sæt af kromosomer.
Kromosom og mekanismen for kønsbestemmelse
Vi har allerede overvejet det punkt, hvor der er kønsbestemmelse hos mennesker - på tidspunktet for befrugtning, og det afhænger af kromosomerne fra sæden. I andre dyr kønnene adskiller sig i antallet af kromosomer. For eksempel marine orm, insekter, græshopper i diploide hanner, er der kun én kromosom af et par sex, mens kvinder - begge. Således kan det marine orm haploide sæt kromosomer mandlige atsirokantusa udtrykkes ved formlerne: 0 + 5 kromosomer eller kromosom 5 + x, og hunnerne er i æg, kun ét sæt kromosomer 5 + x.
Hvad påvirker kønsdimorfisme?
Ud over kromosomal der er andre måder at bestemme køn. Nogle hvirvelløse dyr - hjuldyr, polychæter - køn bestemmes før fusionen af kønsceller - befrugtning, hvori de mandlige og kvindelige kromosomer danner et homologt par. Hunner marine børsteorm - dinofilyusa under oogenesen at danne to typer af æg. Den første - den lille, fattig æggeblomme - er mænd udvikler. Andre - store, med en enorm tilførsel af næringsstoffer - bruges til udvikling af hunner. I honningbier - en række insekter Hymenoptera - hunner producerer to slags æg: diploide og haploide. Fra ubefrugtede æg udvikler sig til hanner - dronerne og de befrugtede - hunnerne er bier.
Hormoner og deres virkning på dannelsen af køn
Hos mennesker mandlige kirtler - testikler - producere kønshormoner testosteron-serien. De påvirker både udviklingen af primære kønskarakterer (anatomiske struktur af interne og eksterne kønsorganer), særlig fysiologi. Under indflydelse af testosteron dannes sekundære seksuelle karakteristika - strukturen af skelettet, især figurerne kroppen kropshår, stemmen strukturen af strubehovedet. Kvindens krop æggestokke producerer ikke kun de reproduktive celler, men også hormoner, som kirtelsekretioner blandet. Kønshormoner, såsom estradiol, progesteron, østrogen, bidrager til udviklingen af eksterne og interne kønsorganer, kropshår fordeling af huntype, regulere strømmen af menstruationscyklus og graviditet.
regulering sex
I human genetik, udføres den ved to regler: den første definerer forholdet af rudimentære gonader fra udskillelsen af testosteron og MIS hormon. Den anden regel angiver den afgørende rolle, som Y-kromosomet spilles. Hankøn og alle dets tilsvarende anatomiske og fysiologiske symptomer udvikles under indflydelse af gener lokaliseret i Y-kromosomet. Indbyrdes og afhængighed af både reglerne for human genetik kaldes princippet om vækst: i embryonet, hvilket er altså (det har ansatser til kvindelige kirtler - mullerian kanalen og mandlige gonader - Wolffian kanal) differentiering af embryoniske gonaden afhænger af tilstedeværelsen eller fraværet i karyotype Y-kromosom.
Genetisk information i Y-kromosomet
Undersøgelser genetikere, især T-X. Morgan, blev det konstateret, at i mennesker og pattedyr, genstrukturen af X- og Y-kromosomerne er ikke det samme. Mandlige kromosomer hos mennesker har nogle alleler til stede på X-kromosomet. Men i deres genpulje repræsenterede SRY gen kontrollerende spermatogenese, hvilket fører til dannelsen af hankøn. Arvelige sygdomme af dette gen i embryoet fører til udvikling af en genetisk sygdom - Suayra syndrom. Som et resultat, den kvindelige udvikler fra en sådan embryo indeholder XY karyotype seksuel par eller kun en del af Y-kromosomet indeholdende genlocus. Det aktiverer udviklingen af kønskirtlerne. Patienter kvinder ikke differentieret sekundære kønskarakterer, og de er ufrugtbar.
Y-kromosomet og genetiske sygdomme
Som bemærket tidligere den mandlige kromosom forskellig fra X-kromosomet som størrelsen (det er mindre) og formen (en krog type). Også for hende, og bestemt sæt af gener. For eksempel kan en mutation af en af generne i kromosomet er fænotypisk manifesterede udseende af grove hår bundt på øreflippen. Denne funktion er karakteristisk kun for mænd. Det er kendt arvelig sygdom forårsaget af en kromosomal mutation ligesom Klinefelters syndrom. Den syge er i karyotype ekstra kvindelige eller mandlige kromosomer: XXY eller HHUU.
For at opsummere, kan vi konstatere, at hos mennesker som hos andre pattedyr, er køn af organismen bestemmes på tidspunktet for befrugtning, på grund af en bestemt kombination af en zygote X- og Y kønskromosomer.
Similar articles
Trending Now