Medfødt hypothyroidisme

Medfødt hypothyroidisme er en sygdom i det endokrine. Sygdommen er karakteriseret ved et fald i den funktion, som skjoldbruskkirtlen. Medfødt hypothyroidisme er diagnosticeret sjældent (ét tilfælde af fem tusinde). Faren ved denne sygdom på grund af det faktum, at manglen på hormoner negativt påvirker udviklingen af nervesystemet og psykomotoriske funktioner hos børn, der hindrer dem.

Hypothyreoidisme i nyfødte udvikler sig i livmoderen. Den mest almindelige sygdom tilbøjelige piger end drenge.

Hypothyroidisme er et barn kan kendetegnes ved fuldstændig eller delvis mangel på skjoldbruskkirtlen. Sænkning af funktioner i forbindelse med manglen på sine hormoner: thyroxin, triiodothyronin. Således er det ufødte barn markeret patologi påvirker negativt den normale udvikling og drift af sin krop.

Medfødt hypothyroidism er karakteriseret ved forskellige forstyrrelser i funktionen af hypofysen, skjoldbruskkirtlen og hypothalamus. De fleste tilfælde af sygdommen har en primær karakter.

I dag er den anslåede årsagen til sygdommen anses for at være genetiske sygdomme. De fleste tilfælde (80%), sporadisk sygdom der er forbundet med andre ord at indføre enhver type arvelig transmission eller tilslutning med en separat population er ikke mulig.

Medfødt hypothyroidism sekundær er meget mere sjælden form af sygdommen, snarere end den primære. Sygdommen er kendetegnet ved en forstyrrelse i strukturen "kommando center" - hypofyse - skjoldbruskkirtel som udfører kontrol.

Medfødt hypothyroidisme er en alvorlig fare for liv og helbred for børn.

Dette skyldes primært effekten af manglende hormoner i skjoldbruskkirtlen i udviklingen af rygmarven og hjernen, indre øre og andre strukturer i nervesystemet. Det skal bemærkes, at på et vist tidspunkt af den manglende funktionsdygtighed bliver irreversibel og uhelbredelige. Børn med medfødt hypothyroidisme er langt bagud i psykomotorisk og somatisk udvikling. Det overordnede billede kaldes så i praksis kretinisme. Denne betingelse anses for at være den mest alvorlige af alle typer af psykomotorisk umodenhed.

Som praksis viser, kan påvises nogle tegn på medfødt hypothyroidisme ved fødslen. Nogle af symptomerne i løbet af barnets udvikling.

De vigtigste symptomer på sygdommen bør klassificeres som:

- levering forsinkelse (mere end fire uger);

- tegn på umodenhed ved fødslen, på trods af "post-term" graviditet;

- vægten af barnet, der overstiger 3500 gram;

- vanskeligheder i processen med heling af navlestrengen sår, langvarig postnatale gulsot;

- hævelse af ansigt, og puderne på ryggen af hænder og fødder sektioner;

- sløvhed; ru lav skrig, dårlig sutte på brystet.

Typisk retardering i udvikling manifesterer sig i de første par måneder af livet. I dette tilfælde har patienter forsinket fontanelle lukning og børnesygdomme, skørt og tørt hår.

Behandling af sygdommen er at udfylde underskuddet af thyreoideahormon. Det bruger levothyroxinnatrium. Strukturen af lægemidlet og naturlige thyroxin er identiske. Det skal bemærkes, at underskuddet i arbejdet eller strukturen af skjoldbruskkirtlen ikke helt kan helbredes. Derfor er substitutionsterapi udpeges for livet.

Normalt behandling begynder i den anden uge af livet baby. I visse lande (bl.a. Tyskland) terapi anbefales fra den ottende-niende dag efter fødslen.

Til dato produceret en lang række analoger (kommerciel form) af levothyroxin. Afhængig af mængden af aktivt stof forsynet dosering. Hvis det er nødvendigt, skal du gå til enhver analog eller anden form den bør tage hensyn til.