Proteus syndrom: symptomer og behandling metoder

Til dato er Proteus syndrom betragtes som en meget sjælden genetisk sygdom, som er ledsaget af en unaturlig vækst af knogler, muskler og bindevæv. Desværre, diagnosticering og behandling af en sådan sygdom - en meget vanskelig og ikke altid muligt proces.

Moderne medicin, er det kun kendt, at Proteus syndrom er en arvelig sygdom, og er forbundet med en mutation af gener. Men den mekanisme for forekomsten af disse ændringer er stadig ikke fuldt forstået.

Proteus syndrom: En lille historie

For første gang en sådan sygdom blev beskrevet i 1979. Det er, når Maykl Koen opdagede omkring 200 tilfælde af dette syndrom rundt omkring i verden. Det var denne lærd og gav navnet på sygdommen. Proteus - hav gud i den græske mytologi. Og ifølge gamle myter, kunne denne guddom ændre formen og størrelsen af sin egen krop.

Proteus syndrom: Symptomer

Faktisk kan sygdommen være ledsaget af en række ændringer og forstyrrelser. Som regel er syge børn født helt normalt, og kun med års forandring begynde. Interessant nok i hvert tilfælde kan symptomerne være forskellige. Hos nogle patienter, er en genetisk lidelse bestemmes ved en tilfældighed, da ingen ydre tegn ikke er til stede. Andre patienter, tværtimod, næsten hele sit liv lider af ubehag.

Som allerede nævnt, Proteus syndrom (billedet) ledsaget af væksten af væv - det kan være muskler, knogler, hud, lymfeknuder og blodkar, fedtvæv. Vækster kan forekomme næsten overalt. For eksempel er der ofte en forøgelse af størrelsen af hovedet og lemmer, en ændring i deres normale form.

Det skal bemærkes, at den forventede levetid for mennesker reduceres. De er mere udsat for problemer med kredsløbssygdomme (blodprop, dyb venetrombose), samt kræft og struma.

I sig selv betyder Proteus syndrom ikke forårsage forsinket udvikling. Men som et resultat af intensiv overvækst af væv kan være sekundære læsioner i nervesystemet.

Proteus syndrom og dens behandling

Til en start er det værd at bemærke, at tidlig diagnose er meget vigtig. Jo tidligere sygdommen er identificeret, jo større chance barnet har en mere komfortabelt liv. Som alle arvelige og medfødte sygdomme, er problemet ikke en enkelt løsning - det er umuligt at slippe af syndromet. Men metoderne til moderne medicin vil hjælpe med at bekæmpe de vigtigste symptomer.

For eksempel, når væksten af knoglevæv, skoliose, forskellig længde af lemmer muligvis iført specielle ortopædiske enheder til at hjælpe med at håndtere problemet. Hvis sygdommen er forbundet med abnormiteter i kredsløbssystemet eller tumoren, skal patienten forblive under konstant overvågning af en læge.

Ganske ofte brugt og kirurgiske behandlinger. For eksempel ved hjælp operationen kan rette bid, forkortet knogler i fingrene, at en person kan bruge begge hænder. Nogle gange er du nødt til at rette knoglen og bindevæv af thorax, for at aflaste patienten fra vejrtrækningsproblemer og synke.

Under alle omstændigheder, denne sygdom kræver konstant opmærksomhed og omsorg. Den eneste måde at forlænge livet og forbedre dens kvalitet.