Kobling af humant væv

Bindevæv fra den menneskelige krop er differentieret fra embryonisk væv - mesenkym. Ved fremgangsmåden ifølge denne transformation dannede organer og væv, som har en anden struktur og formål. Af forbindelsesdelen systemet omfatter glat muskel, tæt og løs bindevæv og bruskvæv, kropsvæsker, vaskulære system.

Løs bindevæv danner en kapsel af organer og muskler. De vigtigste strukturer er bindevævsceller, amorfe og fibrøse strukturer. Strukturen af celler og deres funktioner er meget forskellige. Den vigtigste procentdel er fibroblaster, som deltager i dannelsen af proteinet, kollagen precursor, mucopolysaccharider. Der er andre former for fibroblaster involveret i dannelsen af organer og væv. Det osteoblaster, chondroblaster og andre. Bindevævet indeholder makrofager, der er involveret i den inflammatoriske reaktion og vævsreparation, immunsystemet reaktioner i bekæmpelsen af virale og bakterielle infektioner. Mastceller er bindevæv dannes i store mængder under inflammation, secernerer mediatorer (histamin, etc.).

Den vigtigste ingrediens - det fundament, som forener dens celler og fibre. Den består af proteoglycaner, polysaccharider og proteiner. Proteoglycan kæder indeholder hyaluronsyre, heparin, chondroitinsulfat. Hyaluronan bestemmer membranpermeabiliteten stof. Fibrøse strukturer består af elastiske og collagenfibre.

funktioner
Bindevæv antager en understøttende funktion, da det er grundlaget for skelettet, hud og organer i stroma. Stoffet har høj styrke og elasticitet samtidig, takket være dens fibrøse struktur.
Trofisk funktion af væv skyldes den træder ind i blodet, lymfekar af kroppen. Proteoglycaner involveret i vandudskiftning og metaboliske processer i vævene.

Beskyttende funktion bindevævet tilvejebringes af hud, membraner og indre organer kapsler. Reparative funktion er at fjerne evnen hos bindevævsskade i trauma, inflammatoriske reaktioner.

Bindevævssygdom
Grundlaget for bindevævssygdom er udviklingen af en patologisk proces i selve eller dets derivater væv. Da det er en del af mange organer og væv, kan dens sygdomme grupperes. Sygdom kombineret på ætiologiske og patogenetiske princip om lighed af kliniske manifestationer.

Den første gruppe er gigt. Den anden gruppe omfatter diffus sygdom (lupus, scleroderma, Sjogren syndrom, systemisk bindevævssygdom). Den tredje gruppe - en systemisk vasculitis. Fjerde gruppe - reumatoid arthritis, juvenil arthritis. Efterfulgt af: ankyloserende spondylitis, infektiøs arthritis og slidgigt.

Årsagerne til sygdomme i bindevæv
I hvert sygdom har sine egne ætiologiske faktorer. Men almindelige årsager i forekomsten af bindevæv er: en STREP infektion, Mycobacterium tuberculosis, det agens af gonoré og syfilis, influenzavirus, mæslinger. Ikke udelukket en genetisk disposition i forekomsten af systemiske sygdomme. Den vigtigste faktor i forekomsten af abnormaliteter er fejl immunitet. vævsskader forårsaget af aflejring af immunkomplekser dannet som et resultat af immunsystemets reaktion på udsættelse for det ætiologiske agens.

kliniske manifestationer
For hver specifik sygdom er karakteriseret ved dens kliniske manifestationer, men der er fælles karakteristika. Det er en progressiv og langvarig sygdomsforløbet, febril periode, ledsygdom, vægttab, allergisk reaktioner, ændringer i blodets proteinfraktioner, nederlag i huden, et positivt resultat fra anvendelsen af hormonale stoffer.