Forskere siger, at der er mindst 79 "syndromer" af fedme

Når det kommer til fedme, det er meget mere kompliceret end det ser ud ved første øjekast. En ny gennemgang af forskning i Canada viser, at fedme har mindst 79 forskellige former er forbundet med de gener af mennesker, og mange af dem er meget sjældne.

Fedme er forårsaget af svigt i generne

Selvom livsstilsfaktorer som kost og fysisk aktivitet spiller en vigtig rolle i fedme, har undersøgelser vist, at der også er en genetisk komponent til det. Derfor, i den nye revision, forskere fokuseret på de typer af fedme, som kan være forårsaget af gener. De gennemgik mere end 160 undersøgelser om genetiske former for fedme. Tidligere undersøgelser har vist, at der er 20 til 30 forskellige typer af fedme - skriver forfatterne.

Men i den nye revision, har forskerne identificeret i alt 79 genetiske "syndromer" af fedme. Under syndrom henviser til betingelser, som er resultatet af genetiske ændringer og forårsager human fedme, blandt andre symptomer. For eksempel én sådanne "syndromer" af fedme, som er længe vidst, er en genetisk sygdom, der kaldes Prader-Willis syndrom. Ifølge en undersøgelse, kan folk med dette syndrom forekomme fedme, forsinket udvikling, væksthormonmangel, overdreven sult, og de har tendens til at være unormalt hovedparten fødeindtagelse.

Ifølge en anden undersøgelse, kan de psykisk handicappede, abnormaliteter i ansigtet og andre symptomer relateres til andre syndromer.

Undersøgelsen siger, at 43 af de 79 syndromer ikke fik navnet. Desuden har forskerne helt bestemt de grundlæggende genetik kun 19 syndromer. Således er de rapporterede en delvis forståelse af grundlæggende genetik, ifølge en undersøgelse. Dog fandt forskerne 22 syndrom, som forskerne hidtil ikke vidste noget.

"En bedre forståelse af de genetiske årsager til disse syndromer kan ikke kun forbedre livet for mennesker ramt af disse mutationer, men også hjælpe os til bedre at forstå de gener og molekyler, der er vigtige for fedme," - siger den ledende forfatter af undersøgelsen Devid Meyr, lektor i sundhed forskningsmetoder ved McMaster University i Ontario, sagde i en erklæring.

Resultaterne af undersøgelser af tvillinger

Undersøgelser udført på enæggede tvillinger har vist, at fedme i 40-75 procent afhængig af en genetisk sygdom - forskerne rapporteret i undersøgelsen, der blev offentliggjort den 27. marts i tidsskriftet Obesity anmeldelser. It forskere har fokuseret på de typer af fedme, der er forbundet med et enkelt gen og forårsage syndromer (syndromer, per definition, omfatter et sæt af symptomer).

Forskerne bemærkede, at to andre grupper af genetiske fedme lidelser ikke indgik i undersøgelsen: typer af fedme, der er forbundet med flere gener, og de, der er forbundet med et enkelt gen, men ikke årsagen til syndromer.

prævalens

Undersøgelsen også behandlet spørgsmålet om, hvordan almindelige er disse former for fedme, men estimaterne var kun tilgængelig for 12 af dem. Faktisk er disse syndromer er sjældne, deres forekomst er mindre end 1 tilfælde per 1 million mennesker. En af lidelser, for eksempel, kaldet syndrom Ahlström, blev fundet i ca. én person ud af 900, ifølge National Library of Medicine.

Forfatterne bemærkede: de håber, at deres arbejde vil øge effektiviteten af forskning i genetisk bestemt fedme syndromer.