Kardiomyopati - dette ... dishormonal og dysmetaboliske kardiomyopati

"Kardiomyopati" - er en generaliseret diagnose, som er sat i forbindelse med abnormiteter i hjertemusklen, kan årsagerne til der ikke bestemmes. Hvis undersøgelsen ikke er blevet bekræftet medfødte abnormiteter eller hjertesygdomme, samt ændringer, der er opstået som følge af vaskulære sygdomme og patologier i ledningssystem, den ovennævnte diagnose er den eneste sande.

Kardiomyopati: årsagerne til sygdom

Læger hævder kardiomyopati, som kan være enten idiopatisk (m. E. primær) og sekundær. I det første tilfælde, som nævnt ovenfor, at årsagerne til sygdommen kan bestemt ikke kaldes.

I det andet tilfælde er diagnosen normalt forbundet med nogle forudbestemme faktorer:

• Denne disposition kan være genetisk (familie der er patienter med diagnosen eller pludselig døde i en ung alder);
• afbrydelse af immunsystemet;
• båret virussygdom;
• alkoholisk, lægemiddelforgiftning eller forskellige, forårsager myokardieskade;
• endokrine sygdomme;
• vedvarende arytmi;
• bindevævssygdom.

Øvrigt en arvelig form af sygdommen er omkring 25% af alle de nævnte patologi og desværre har det uforudsigelige udfald.

Hvordan er udviklingen af kardiomyopati

Oftest er udviklingen af sygdommen sker under én ordning. Som et resultat, eventuelle inflammatoriske processer i hjerte muskelceller, virusinficerede, begynder at dø. De er farlige for den menneskelige krop, immunsystemet og dermed slippe af med dem. På stedet for døde celler synes bindevæv, der ikke har nogen iboende egenskaber af myocardiet. Det er mindre elastisk, mindre strakt, er der praktisk talt ingen kontraktil aktivitet.

For at klare denne sag, pumpen funktion, som er tildelt til hjertet af sin celle begynder at ekspandere, stigende samtidig nogle gange flere gange. Og for at levere ilt til alle dele af kroppen, det begynder at bære, undervisning rytmen. Så udvikler kardiomyopati. Død af alvorlig arytmi i alvorlige tilfælde, desværre ikke ualmindelige.

Hvorfor er der, og hvordan man kan manifestere kardiomyopati hos børn

Ligesom voksne kan børn have kardiomyopati medfødt og erhvervet karakter. I sidstnævnte tilfælde er det udvikler sig i løbet af barnets vækst og oftest forårsaget af en overtrædelse af dannelsen af hjertemuskelcellerne.

Kardiomyopati hos spædbørn og småbørn, som regel er ukarakteristiske tegn på flow. De normalt ikke afhænge af, hvilken type af sygdommen, og nogle gange begynder at dukke op allerede i nyfødte i form af alvorlig kredsløbssvigt. Og større børn kardiomyopati kan forekomme uden symptomer og tilfældigt dukke op på en EKG eller under et røntgenbillede af brystkassen.

Typer af kardiomyopati: dilatation type sygdom

WHO inkluderet diagnose "kardiomyopati" (ICD - 10) i en gruppe af sygdomme i kredsløbssystemet, men understreger de tre hovedtyper af primær læsion af hjertemusklen. Denne dilateret (eller stagnerende), hypertrofisk og restriktiv kardiomyopati. De er kendetegnet baseret på omfanget af skader og tilstanden af ventrikulær intrakardiel blodgennemstrømning.

Kongestiv kardiomyopati karakteriseret ved en udtalt udvidelse af hjertekamre og uregelmæssig fortykkelse af deres vægge på baggrund af at reducere myocardial kontraktil evne. Af den måde, i de fleste tilfælde, denne patologi er en arvelig sygdom.

Desværre, der er beskrevet af sygdommen prognosen er meget alvorlig. Hvis diagnosen "dilateret kardiomyopati" død kan forekomme inden for de første 5 år af sygdommen, selv om en patients liv kan blive udvidet betydeligt med tilstrækkelig medicinsk behandling.

hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk form af sygdommen er ofte opdages hos unge mænd, der er døde under træning. Dette skyldes arytmi kontraktioner af hjertemusklen, hvilket bevirker en betydelig forøgelse i venstre ventrikel vægtykkelse, og udvidelsen af dets hulrum observeres.

Symptomer på denne form for kardiomyopati kan let bestemmes, udtrykkes i smerter i brystet, åndenød og takykardi. Patienter kan lide ved denne hensynsløse synkope, som ofte optræder i stressede situationer eller når de udøver.

Hypertrofisk kardiomyopati - er både medfødt og erhvervet patologi. Det er vanskeligt at påvise ved radiologi fordi udad cardiac løkke ikke ændres, og de indre hjertekammer konturer kun synlige ved ultralyd.

restriktiv kardiomyopati

Den mest sjældne form for primær kardiomyopati er dens restriktive formular. Når patologi observerede overtrædelse af kontraktile funktion af myokardiet, ledsaget af et fald i lempelse af hjertemusklen vægge. Lider fyldningen af den venstre ventrikel med blod, men fortykkelse, som i det foregående tilfælde, er ikke observeret. Men lider atrial oplever øget belastning.

Restriktiv kardiomyopati - en sygdom, der kan manifestere sig som en uafhængig patologi, og som en bestanddel af andre hjerte lidelser.

Funktionerne i denne type af sygdommen er forsinket manifestation af symptomer og relaterede problemer med at identificere problemer tidligt. Som regel er tydelige tegn på sygdom findes allerede i den termiske periode, hvor knyttet til sygdommen hjertesvigt, hvilket fører til en høj procentdel af dødelighed.

Årsager til kardiomyopati dyshormonal

Ud over disse, er der flere typer og sekundære cardiomyopatier forekommer på en baggrund af systemiske sygdomme.

Så dyshormonal kardiomyopati - et klinisk syndrom karakteriseret ved hjertesygdomme, forekom under indflydelse af hormonelle forstyrrelser.

På baggrund af den manglende kønshormoner i en patient kommer myokardieskade, iført ikke-inflammatoriske i naturen. Grundlaget for denne skade er normalt forstyrre funktionen af æggestokkene hos kvinder i overgangsalderen alder eller endokrine sygdomme system.

Egenskaber viser dyshormonal kardiomyopati

Dyshormonal kardiomyopati manifesteret primært brændende eller stikkende smerte i at trække hjertet (dvs.. N. Cardialgia). I patienter, mens der irradirovanie smerter i venstre arm, skulder og selv i den nedre kæbe, og den sidste sådant angreb kan et par timer eller et par dage. Når patienter er ofte kaldes en kardiomyopati klager over hjertebanken, en følelse af kvælning og svimmelhed. De er karakteriseret også viser en blodtryk svingning og total neurotization (angst, irritabilitet, tearfulness, hukommelsestab).

Det skal bemærkes, at forværringen af patienten på samme tid, som regel, ikke er forbundet med fysisk eller følelsesmæssig stress, og nitroglycerin ikke bringe lindring.

Ud over ovenstående er der er en anden funktion af manifestationerne beskrevne patologi dyshormonal formular - denne følelse af uudholdelig varme i området af den øvre del af brystet, halsen og ansigtet, efterfulgt af voldsomme svedeture.

Hvad sker der, når dismetabolic kardiomyopati

Dysmetaboliske kardiomyopati er en sekundær sygdom, der er ledsaget af forstyrrelser af væv stofskifte. I dette tilfælde er det påvirker ikke kun hjertet, men andre organer. Af den måde, de fleste af alle lider de områder af hjertemusklen, som har et stort antal af blodkar.

På grund af de hurtige endotoksæmi celler underliggende væv i kroppen, gennemgår irreversible ændringer. De fører til degeneration af myokardiet og hjerte-arbejde. I øvrigt, det mest negative indvirkning på musklen er protein og fedt produkter andre organer.

Symptomer dismetabolic kardiomyopati

Oftest dysmetaboliske kardiomyopati lang tid ikke selv åbenbar. Først når den observation undersøgelse af det kardiovaskulære system kan detektere EKG-ændringer. Men over tid, er der en stigning af symptomer.

Typisk patienter klager over en følelse af tyngde og kompression i retrosternal område, hjertebanken, astmaanfald. Og hvis først disse klager kommer først efter fysisk anstrengelse, senere denne kliniske billede er observeret i hvile.

Som progressionen af sygdom hos patienter har hævelser i benene, maven vokser og forstyrrer en smerte i leveren.

Stasis i lungekredsløbet forårsager åndedrætsbesvær. Patienterne har svær åndenød. En stilstand i en stor cirkel medfører nederlag andre organer. Minutvolumen reduceres. Eftersom hjertet ikke kan klare belastningen, og den er forbundet med rytmeforstyrrelser og et fald i hjertefrekvens for påfyldning.

Hvordan til at identificere de tidlige stadier af kardiomyopati

I alle tilfælde beskrevet patologi hjertesvigt diagnose bliver en følgesvend "kardiomyopati." Dødsårsagen af sygdommen, som regel, afhænger nøje på rettidig opdagelse og korrekt diagnose af patologi. Derfor er det meget vigtigt for alle formodede problemer med hjertet at høre specialister, især hvis familien har pårørende med nævnte sygdom.

Diagnosen stilles sædvanligvis etableret af udstødelse. Specialisten skal foretage en grundig undersøgelse af patienten og til at lytte til hjerte toner, da nogle sygdomme kan genkendes ved deres frekvens og mængden af støj. For yderligere at klarlægge diagnosen udføres biokemisk analyse af blod. Glem ikke på samme tid, og om status for lever og nyrer. Hvorfor undersøge urin og gøre almindelig blodprøve klinisk.

Som du sikkert har indset, kardiomyopati - en sygdom, der er ganske vanskeligt at diagnosticere, så alle patienter med mistanke om hun bar ultralyd af hjertet, ekkokardiografi, MR og CT-scanninger, samt den daglige EKG-monitorering.