Deoxyribonukleinsyre. Model Crick og Watson

Den første information om de kemiske egenskaber af deoxyribonukleinsyre er dateret 1868 år. I det 20. århundrede til begyndelsen af fyrrerne, blev det bevist, at molekylet er en lineær polymer. Som monomerenheder handle nukleotider, som består af en nitrogenholdig base, en pentose og en phosphatgruppe (en fem-carbon sukker).

Deoxyribonucleinsyre kan have en base af to typer: en pyrimidin (thymin (T) og cytosin (C)) og en purin (adenin (A) og guanin (G)). Forbindelsen udføres under anvendelse af nukleotid phosphodiesterbinding.

Biologer Watson og Crick i 1953 år, idet som grundlag for røntgenanalyse af DNA krystaller konkluderet, at det native molekyle består af et par af polymerkæderne, der danner en dobbelt spiral. Polynukleotidkæde sår på hinanden, holdes sammen ved hjælp af hydrogenbindinger , der danner mellem komplementære (indbyrdes modsvarende) baser i modsatte kæder. Når dette par kun dannet som følger: adenin-thymin, guanin-cytosin. Stabiliseringen gennemføres ved to første og andet par - tre hydrogenbindinger.

Det dobbeltstrengede deoxyribonukleinsyre har en længde beregnes som antallet af par af gensidigt tilsvarende nukleotider (bp). For de molekyler, der består af millioner og tusindvis af par m.n.p. enheder udtaget og kb. Således er deoxyribonukleinsyre humant kromosom repræsenteres af én dobbelt helix. Dens længde er 263 Mb i

DNA denaturering (smeltning) er en proces, hvorved en korrekt double helix lineært molekyle passerer ind i spolen tilstand. Ved smeltning, er dobbelt-molekyle opdelt i separate kredsløb. Den temperatur, ved hvilken halvdelen Deoxyribonukleinsyre smeltet, et smeltepunkt. Det afhænger af kvaliteten af den molekylære sammensætning.

Som allerede nævnt ovenfor er de G-C-par stabiliseret med tre, og et par af A-T - to hydrogenbindinger. Følgelig, jo højere andelen af første par, jo mere stabil være molekylet. Når denaturering af en bølgelængde på 260 nm øger optagelsen af lys. Denne hyperchromic effekt gør det muligt at tilvejebringe kontrol over molekylære tilstand af den sekundære struktur. Hvis opløsningen langsomt afkøles smeltet syre mellem komplementære strenge af svage led kan dannes igen, kan være en spiral struktur er identisk med det native (original). Denne evne af DNA til denaturering og renatureringsforsøg molekyler baseret hybridiseringsmetode. Det anvendes i undersøge strukturen af nukleinsyrer.

Dobbelt-helix molekyle, som er bærer af genetiske data, skal opfylde to hovedkrav. For det første skal det replikeres (gengivet) med stor nøjagtighed, og for det andet, at kode for syntesen af proteinmolekyler. Deoxyribonucleinsyre, hvilken model er blevet beskrevet af Watson og Crick, fuldt ud svarer til disse krav. Det konstateres, at i overensstemmelse med princippet om komplementaritet, kan hver kæde i molekylet være matrixen for dannelse af en ny indbyrdes tilsvarende kredsløb. Som følge heraf et trin i replikation finder således parre datterceller molekyler med en nukleotidsekvens identisk med den i den oprindelige DNA-molekyle. Desuden denne kæde strukturelle gen i det kodede protein aminosyresekvensen sæt.

Da det, som er blevet offentliggjort DNA åbning og komplementaritet princip, etablerede processer, der er ansvarlige for arvelige dekodning af data og i reguleringen af gensynteseteknikker stoffer. Derudover blev teorien udviklet og de rekombinante molekyler.